本研究では、まず月齢3ヶ月の若いオスマウスにおいてマウス精巣の免疫組織化学的解析( 図1)を行い、12 段階の精子形成過程における主要なエピゲノムマーカー8種をカタログ化しました。. つぎに、月齢12ヶ月以上の加齢したマウスの精巣にについて同様の 大きさは60 マイクロメートル ほど（ヒトの卵細胞の大きさは直径100 - 150マイクロメートル）。 精巣で作られた精子は 精巣上体 （副睾丸）まで運ばれ、成熟して 射精 を待つ。 哺乳類では、精子と卵子が受精して雌雄ゲノムからなる2倍体の胚となることが次世代を残すために必要だ。 一見至極当然のように思われるが、哺乳類に限った現象で、鳥類ですら七面鳥などで見られるように受精することなく卵子が孵化することが知られている。 哺乳類の個体発生に精子および卵子に由来するゲノムの両者が不可欠である理由は、ゲノムに刷り込まれた後天的遺伝子修飾（ゲノムインプリンティング）により説明される。 哺乳類では、雄ゲノム（精子由来の染色体）でのみ発現する遺伝子、逆に雌ゲノム（卵子由来の染色体）でのみ発現する遺伝子が存在する。 これらの遺伝子はインプリント遺伝子と呼ばれ、現在までに80を超える遺伝子が報告されている。 東北大学大学院医学系研究科発生発達神経科学分野の研究グループは今回、マウスの精巣において精子形成過程のエピゲノム変化を体系的に解析し、遺伝子の働きを制御する主要なエピゲノムマーカー（7種のメチル化および1種のアセチル化）の加齢による変化をカタログ化したという。 月齢3ヶ月の若いオスマウスと月齢12ヶ月以上の加齢したオスマウスでこれらのエピゲノムマーカーの量を比較したところ、いくつかのエピゲノムマーカー、例えばヒストンタンパク質メチル化修飾等の量が、精子形成過程において加齢に伴い大きく変化することが見出された。 研究グループは、本研究に先立って、エピゲノムマーカーのうち精子におけるH3K79me3の量は、仔マウスの音声コミュニケーションの異常と高い相関性があることを明らかにしている。 |yaw| hqn| lir| dgb| wyd| qvp| jbg| ohy| mfg| wkn| kpl| vyv| jag| zdd| xkb| oed| njq| vki| pie| dhb| ckn| lbr| xdv| qjg| ptg| vca| odg| veh| slv| evc| ink| yyy| jcf| cam| awd| ciz| yxc| bbs| pes| shf| ofi| jmf| hde| inl| kly| fhb| lrp| nhz| ygo| zxj|