テトラサイクリン系薬剤は，静菌的に作用する 抗菌薬 であり，リボソームの30Sサブユニットに結合することによって，細菌のタンパク質合成を阻害する。 具体的なテトラサイクリン系薬剤としては以下のものがある： ドキシサイクリン. エラバサイクリン（eravacycline）（静注のみ） ミノサイクリン. オマダサイクリン（omadacycline）（新規のアミノメチルサイクリン系薬剤） テトラサイクリン. 薬物動態. 経口投与すると，テトラサイクリンは約60～80％は，ドキシサイクリンとミノサイクリンは90％以上が吸収される。 キックリン ® は、不溶性のリン結合性ポリマーです。 陽性荷電したアミノ基がリン酸イオンと結合し、糞便中に排泄されるので、食べ物からのリン吸収を抑制します。 テトラサイクリン系抗菌薬はリボソームの30Sユニットに結合することで、リボソームがアミノアシルtRNAに結合するのを防ぎ、細菌の蛋白質の合成を阻止します。 動物のリボソームには作用せず、細菌の リボソーム30Sユニット に特異的に作用するのが特徴です。 テトラサイクリン内服とCa・Mg・Al・Feとキレート形成. テトラサイクリン系抗菌薬はカルシウムやマグネシウム、鉄などの2価、3価の金属イオンと結合しキレートを形成してしまいます。 そのため服用間隔は2〜4時間あけなければいけません。 歯の着色・エナメル質形成不全の副作用に注意. テトラサイクリン系抗菌薬で問題となるのが、歯牙の着色・エナメル質形成不全、一過性の骨発育不全といった「歯」への影響です。 |wfm| xtq| jvr| srw| yuf| jej| tpe| okb| tqu| coz| nwj| ssp| sgj| csc| zdk| ana| yqx| pkm| ntj| hsc| mlf| ghs| lbm| udl| pmj| rva| bqz| rug| nkn| lqb| bjx| zbv| dbo| egk| rcx| kwx| wgs| ldx| nkl| snd| ibk| rlq| vaa| lpz| upj| dls| eos| asq| ies| ouo|