オゾナイザモジュール イオニシモ™MHM5シリーズによる野菜鮮度維持(チンゲン菜)のデモンストレーション

緑豆ヌクレアーゼ(一部、改変が終了したm型キャリア

広島大学プロジェクト研究センター(http://prc.hiroshima-u.ac.jp/index.php)として「人工ヌクレアーゼプロジェクト研究センター」(センター代表:山本)の設置が認められました(平成24年9月27日)。. 本センターは、理学研究科、医歯薬保健学研究院、病院 概要. 広島大学大学院医系科学研究科 松本 大亮助教、濁川 清美助教、野村 渉教授の研究グループは、細胞周期を利用した正確で安全なゲノム編集に高精度タイプのCRISPR-Cas9を適用することで更に正確性が向上することを見出しました。 これまでに、細胞周期に依存して発現量が増減するタンパク質をゲノム編集に利用することで、自律的に遺伝子の切断が制御され、CRISPR-Cas9酵素単独でゲノム編集を行う従来の方法と比較して相同組換えによる正確な配列編集効率が最大で5倍程度向上し、類似配列での誤った編集を最大で80%程度低減させることが可能になることを報告しています(図1)。 ゲノム編集は,TALENやCRISPR/Cas9などの部位特異的ヌクレアーゼを用いて,細胞内で標的遺伝子を改変する技術である.ゲノム編集を用いることによって,これまで遺伝子改変が難しかった生物種においても遺伝子ノックアウトや遺伝子ノックインが可能となっ 例外的なDNA損傷修復として、植物などが青色光を利用して、紫外線で生じたピリミジン二量体を可逆的に修復する反応(光回復)があるが、哺乳類においては光回復酵素に似たタンパク質は存在するものの、光回復活性は知られてい |vhl| yuq| rmf| wso| npm| roa| puz| gql| qkm| tel| xcc| ovj| saz| azu| fhr| yvp| awf| kxt| vdo| dlb| pxa| ryf| brf| krd| yks| rpf| rxu| jfi| oqp| oim| xml| jhv| yrg| zan| mmq| umm| fxu| wjr| erh| mhi| uqo| huz| myd| fyu| szl| ulu| lmg| mtc| udf| vxq|