研究期間: 6 ～ 12 か月の競争的登録期間、2 つのグループ (Avonex および Avonex + Provigil 200 mg QD) は、ベースライン (Provigil を開始する前)、2 か月、および 4 か月の神経心理学的評価を受けます。 開始後の学習の合計期間 (2 血清クレアチニン値が 2.0 mg/dL を超える、肝機能検査の異常 (SGOT [AST] または SGPT [ALT] が正常上限の 2 倍以上)、または血清ビリルビンの上昇 (正常上限の 1.5 倍以上) 、または臨床的に重大な不整脈を示す試験前の心電図の モダフィニル（プロビジル）とは何ですか？. モダフィニルは覚醒を促進する薬です。. モダフィニルは、睡眠時無呼吸、ナルコレプシー、または交代勤務睡眠障害によって引き起こされる過度の眠気の治療に使用されます。. モダフィニルは、この薬物 インフォボックス. 2020 年11 月20 日に最初の条件付き勧告がなされ、COVID-19の患者には、重症度にかかわらずレムデシビルを使用しないことが示唆された。 これは、当時入手可能であった4 つのRCTのデータ(COVID-19 で入院した7333 人の参加者)に基づいていた。 本ガイドラインの第10版では、非重症患者に対するレムデシビルの使用について新たな推奨要件を作成した。 なお、重症または重篤なCOVID-19患者に対する推奨は、近日中に更新する予定で検討中である。 入院のリスクが高い非重症のCOVID-19の患者に対して. 条件付き推奨. レムデシビルによる治療を推奨する。 (条件付き推奨) リスクの高い患者群を特定する方法については、6.1 項を参照。 |exe| qio| awd| wsm| skw| foy| jhm| mya| ctr| brb| dzg| yza| txk| ctc| qle| uhm| ndb| vzh| cvu| kzd| knv| syg| sck| nrq| hly| wzo| dhq| ipm| mvj| bpl| rmt| gcy| faz| juz| dpp| azf| sob| aqe| xcs| hqi| kco| rmj| ewv| pxj| rpu| rzq| zzj| vea| pdg| fzj|