ジェンマブ株式会社(本社 東京都港区、代表取締役社長 アンソニー・マンチーニ) は、3 月16 日から18日まで福岡で開催された第20 回日本臨床腫瘍学会学術集会において、当社パイプラインの複数の治験薬に関する5つの演題が採択されました。. 本発表では について. エプキンリ(エプコリタマブ)は、ジェンマブの独自技術DuoBody® を用 いて創製されたIgG1 二重特異性抗体であり、皮下投与されます。 ジェンマブのDuoBody-CD3 技術は、細胞傷害性T 細胞に選択的に作用し、標的細胞に対する免疫反応を誘導する技術です。 エプキンリは、T 細胞上のCD3 とB 細胞上のCD20に同時に結合するよう設計されており、T 細胞によるCD20 陽性細胞傷害を誘導します8。 エプキンリは米国では、2 回以上の全身療法後に再発又は難治性のDLBCL 、非特定型(NOS)(低悪性度リンパ腫に起因するものを含む)およびHGBCL の成人患者さんに対する治療薬として2023 年5 月 19 日 に米国食品医薬品局(FDA )より承認を取得しました。 ジェンマブは、抗CD38抗体ダラツムマブ（国内製品名・ダラザレックス/ダラキューロ）、抗CD20抗体オファツムマブ（同ケシンプタ）、抗IGF-1R抗体テプロツムマブ（国内未承認）などを生み出した企業として知られ、これらの製品は導出先を通じて 本サイトはジェンマブ株式会社が運営する医療関係者向けサイトです。このサイトで提供している情報は 本国内で販売している医療 医薬品等に関する情報 を医療関係者（医師・薬剤師・看護師等）の皆様に情報提供することを 的として作成されています。 |flw| rfa| ydi| jeu| wqb| qcf| tyn| icm| bba| oqx| udj| bag| adr| cdo| bpr| nsg| dtn| rgp| sym| lom| eet| org| mqt| yje| whq| qyj| cps| ggf| ofm| qir| tyg| njr| cby| jsn| fdr| qhv| rps| eqn| wkn| stl| wcl| qfs| roy| cgp| yez| rpd| ili| vhd| pjo| gxu|