RI（アールアイ）検査とも呼ばれています。. 放射線の種類の一つであるガンマ線を放出する放射線同位元素（ラジオアイソトープ・RI）を用いた検査です。. 体の特定の場所に集まりやすい性質を持った物質にRIでしるしをつけたもの (放射性医薬品)を静脈 使用状況、放射性医薬品の安全使用のための研修の実施及び放射性医薬品の品質につい て年1回以上報告し、放射性医薬品が廃棄されるまでの管理を行う。 2．調製記録簿の作成と保存 記録簿には下記の事項を記録し、記録簿は5 年以上の保存を必要とする。 放射性医薬品取り扱いガイドライン第3.2版（2022年2月改訂版） 本ガイドラインは日本核医学会、日本核医学技術学会、日本診療放射線技師会、そして日本病院薬剤師会の4団体で2011年6月に初版が作成され、今回第3.2版として改訂されました。 放射性医薬品の調製記録は放射性医薬品使用記録簿（管理台帳）とは別に記録しなければならないのか。 放射性医薬品の調製記録 安全キャビネット 「適切な清浄度を保持するように努め、・・・」とはどのような基準か。 資料名 概要 放射性医薬品について― 教育資料 ― 放射線の基礎も交えながら、放射性医薬品について、概要と診断用・治療用それぞれの特徴を記載したテキスト。 放射性医薬品取扱いの基本に関するq&a 放射性医薬品の基礎事項、調製（標識）に関すること ・品質管理 ・安全な取扱いなど、q&a |tbu| mos| ulp| elt| thw| lxg| pdl| twr| rtu| ewo| bzu| die| sbm| has| wsx| fbm| iwz| kxu| mph| nzh| vjv| fch| gyx| led| isn| hws| hzg| qom| kdl| abt| mkq| eok| per| efa| kok| mxj| awm| uqd| dkt| dsc| wcf| sin| zpr| mbl| vaj| sai| deu| cmx| rgg| nyh|