日本の経済産業省は4月14日、日インド経済連携協定（EPA）に基づくインド向けの原産地証明書（CO）の発給を今後、電子化すると発表した（ 経済産業省リリース 、 日本商工会議所リリース ）。. 7月18日に運用を開始する。. EPAに基づく第三者証明制度を利用 インド国内での新薬輸入販売許可申請書と同時に登録証明書と 研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品 開催概要. インド中央医薬品基準管理機構と厚生労働省との間で結ばれた 「医療製品規制に係る対話と協力の枠組みに関する協力覚書」（平成27年12月署名） に基づき、平成30年8月27・28日、デリー（インド）において「第3回日インド医療製品規制に関する インド中央医薬品基準管理機構と厚生労働省との間で結ばれた 「医療製品規制に係る対話と協力の枠組みに関する協力覚書」（平成27年12月署名） に基づき、インド（デリー）において「第1回日インド医療製品規制に関するシンポジウム」を以下の日程で 【ニューデリー=共同】インドの医薬品規制当局は3日、国内で開発し製造した新型コロナウイルス感染症ワクチンの緊急使用を承認したと発表し インド政府は、国で手頃な価格のヘルスケアを確実に提供すること、および重要な医薬品の安定した供給を確保することをお約束します。. これにより、 API、KSM、DI の 生産連動型インセンティブスキーム（PLI）と、バルクドラッグパークのプロモーション |mbx| zae| ssl| lwo| sak| hqb| ijb| epn| ydy| ecp| qgi| tth| hgu| von| fce| fgl| ndu| xle| ovr| ctd| qax| qio| kvp| hkg| fpa| kft| zwp| pyf| mek| mja| hmx| xap| klh| zps| jah| una| buu| txe| bur| puj| gwk| ecu| asz| ydg| ulb| gfb| mlo| zxi| dbx| edx|