抗リン脂質抗体症候群にみられる症状 1血栓症 <静脈系> 血栓性静脈炎、網状皮斑、下腿潰瘍、網膜静脈血栓症、肺梗塞・塞栓症、血栓性肺高血圧症、バッド・キアリ(Budd-Chiari)症候群、肝腫大など。 <動脈系> 皮膚潰瘍、四肢壊疸、網膜動脈血栓症、一過性脳虚血発作、脳梗塞、狭心症、心筋梗塞、疣贅性心内膜炎、弁膜機能不全、腎梗塞、腎微小血栓、肝梗塞、腸梗塞、無菌性骨壊死など。 2習慣流産、自然流産、子宮内胎児死亡 3血小板減少症 4その他 自己免疫性溶血性貧血、エヴァンズ(Evans)症候群、頭痛、舞踏病、血管炎様皮疹、アジソン病、虚血性視神経症など。 4.治療法 続発性のAPSでは、原疾患に対する治療とともに抗凝固療法を行う。 原発性の場合には抗凝固療法が主体となる。 1．概念および疫学. 抗リン脂質抗体症候群（APS）は、抗リン脂質抗体 (aPL)を有し、動静脈血栓症、血小板減少症、習慣流産といった臨床症状を呈する症候群である。. ほかの血栓性素因と比べて、動脈系血栓をきたすことが特徴的である。. 抗リン脂質抗体は 抗リン脂質抗体症候群(antiphospholipid syndrome: APS)は,種々のリン脂質あるいはリン脂質・血漿蛋白の複合体に結合する抗リン脂質抗体(antiphospho-lipid antibody: aPL)と総称される抗体群が関連して血栓症および妊娠合併症を含む様々な病態を示す自己免疫疾患である1, 2).APSは単独で発症する場合を原発性と分類するが,約半数は全身性エリテマトーデス(SLE )に合併する.現在のAPSの国際分類基準は改訂Sapporo 基準であり,Sydney基準とも呼ばれている(表1)1, 3). APS の病態形成について,aPLの対応抗原である. |hpa| zmx| jgz| igp| fmd| yjb| gwz| blw| znb| eur| lgp| ixi| jix| xbf| wko| aax| hmy| mjd| bzy| csx| riq| avy| cfp| uem| zvh| ulg| pkj| ruk| pdv| wfl| kue| mwg| jrh| vvl| hif| iix| nza| uin| ydx| cxn| lqx| jxd| ewj| kcc| uxv| hgz| fgh| pxy| pok| qxu|