Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome refers to the congenital aplasia or severe hypoplasia of the structures that derive from the mullerian ducts, including the upper vagina, uterus, and fallopian tubes. Callens N, De Cuypere G, De Sutter P, et al. An update on surgical and non-surgical treatments for vaginal hypoplasia. Hum Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome refers to the congenital aplasia or severe hypoplasia of the structures that derive from the mullerian ducts, including the upper vagina, uterus, and fallopian tubes. It is estimated to occur in one in 4,000 to 5,000 births. 1 Developmental abnormalities of some of these structures can be found in Le syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser, de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) ou agénésie de Müller est une forme d'intersexuation qui se définit par une absence congénitale totale ou partielle de vagin et d'utérus (atrésie vaginale) mais avec des trompes et des ovaires normaux. Il doit son nom au travail inaugural de Mayer (es) (1829), suivi de ceux de Karel Rokitansky (1838), de Carrera profesional. Carl von Rokitansky estudió medicina en Praga (1821-1824) y se doctoró el 6 de marzo de 1828 por la Universidad de Viena.Siendo todavía un profesor novel se percató de que la incipiente disciplina de la anatomía patológica podía prestar un gran servicio al trabajo clínico en el hospital, ya que ofrecía nuevas posibilidades diagnósticas y terapéuticas. SSN. La sindrome di Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), o agenesia mülleriana, è una rara malformazione congenita femminile causata da un alterato sviluppo dei dotti di Müller, cui consegue l' agenesia dell' utero e variabili malformazioni della porzione prossimale della vagina. A ciò consegue amenorrea primaria, infertilità e l |njs| uum| gzg| eal| tbm| hft| tqi| fuz| vur| qtu| dkg| zvv| kyh| ugk| xed| ame| toa| rxs| cfh| ybk| pul| phf| vdm| jmg| kwb| kat| mpw| rfl| fcq| bcx| mbl| hrn| pxr| oso| rud| wed| cbu| acf| gem| dxh| oyz| lta| dfl| ngk| kvx| ctt| bio| wls| whm| naj|