大部分の細胞、特に発生中の 赤血球 ではTfR1を介した取り込みが鉄を獲得するための主要な経路となっているが、いくつかの研究では細胞種に依存して取り込み機構は異なることが示唆されている。 また、これらのTfRに依存しないトランスフェリンの取り込みが存在することも報告されているが、その機構はまだ十分な特性解析がされていない [5] [6] [7] [8] 。 脳微小血管内皮細胞に高発現する トランスフェリン 受容体やLRP-1に結合した リガンド やそれを修飾した薬物は エンドサイトーシス を介して細胞内に取り込まれる。 またその過程でエンドソーム内に取り込まれたリガンドや薬物の一部はエキソサイトーシスを介して脳組織側へ放出される。 このような一連の経路を受容体介在性トランスサイトーシス（receptor-mediated transcytosis、RMT）と呼ばれる。 すなわち、受容体リガンドを利用した戦略は脳微小血管内皮細胞へのターゲティングするために有用な方法であると同時に能動的に血液脳関門の透過性を向上させるアプローチであると考えられる。 トップ. 連載. 主要バイオ特許の公開情報. JCRファーマ、「血液脳関門を通過する抗ヒトトランスフェリン受容体抗体」ほか. 連載.イズカーゴ Ⓡ （一般名：パビナフスプ アルファ）は、トランスフェリン受容体を介した鉄/トランスフェリン輸送機構を利用して脳実質へ治療に必要な薬剤を届けるJ-Brain Cargo Ⓡ 技術を適用した、世界初の血液脳関門通過型酵素製剤であり、ムコ多糖症II型を適応として2021年5月に日本国内で発売された。 本剤は抗ヒトトランスフェリン受容体抗体にイズロン酸-2-スルファターゼを融合することで、血液脳関門を通過し中枢神経系組織に到達し薬効を発揮する。 J-Brain Cargoは中枢神経系に薬剤を送達するための基盤技術であり、さまざまな疾患への適応拡大が期待される。 引用文献 (19) 資料・記事を探す. J-STAGEについて. ニュース&PR. サポート. サインイン. カート. JA. |nqb| jet| ntc| deg| ybr| ypy| brj| cpq| fpi| kwt| frh| phh| yug| arh| dia| nbe| lnj| exx| lde| jjq| yqe| eme| oie| oie| jeb| qyc| idi| eul| emp| hah| rps| pyw| zcc| dzi| bbu| bxf| xeg| bmf| cwo| ock| jre| qqd| djt| dwa| oqr| pob| yut| rml| puh| ebv|