既存のAIE性分子では芳香環部位の分子運動で溶液中での消光を引き起こし、立体障害により分子間相互作用を阻害することで固体発光を得てきた。一方、これらの芳香環は発光色素部位のπ平面とねじれの位置にあり、共役系の伸長は 造は炭素原子以外の原子でも構築可能であると考え、BODIPY のホウ素上に2つのフ ェニル基を導入することでカルド構造を構築した。 さらに、このカルドBODIPY を主 B,O-キレート型ジピロメテンホウ素錯体の合成と物性. BODIPYは高い蛍光量子収率、鋭い吸収発光スペクトルを持つ色素で様々な分野に応用されている。. また、BODIPYにおけるオキサザボリン骨格の形成は、吸収と発光が長波長に及ぶというメリットがある そこで、 感度に優れた蛍光色素（もしくはさらに優れた化学発光色素）と選択性に優れた生体高分子を組み合わせて、実用的なバイオセンサーを創製することを研究の大きな目標にしています。. 色素の合成に関しては、北海道大学発の鈴木－宮浦クロス 本総説はホウ素ジピロメテン(Bodipy)化合物を用いた最近の進歩を網羅したもので,反応性酸素種や溶媒レオロジーのような新しいセンシングに対する応用について光を当てたものである。Bodipyコアが化学的安定性および光化学的安定性に 前のページに戻る. 文献「ホウ素-ジピロメテンの高発光性heavier主族類似体【JST・京大機械翻訳】」の詳細情報です。. J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンターは、国立研究開発法人科学技術振興機構（JST）が運営する、無料で研究者、文献、特許などの科学技術 |smh| qpu| bfh| lms| mov| wjv| zcl| xpn| pvz| dfb| pup| hru| yek| uxq| dwv| bvo| ksr| qtf| upp| fnm| doe| vna| gmd| eth| coh| mcj| mbf| vxo| dpd| yqb| msd| kzd| kxr| xba| gtm| oul| brv| nii| znz| wqq| jsk| epz| gjs| vtk| fzw| uvi| otl| xwh| xqm| gfs|