ギラン-バレー 症候群 しょうこうぐん （GBS） （ 急性炎症 きゅうせいえんしょう 性 せい 脱髄性 だつずいせい 多発 たはつ ニューロパチー； 急性 きゅうせい 特発性 とくはつせい 多発神経炎 たはつしんけいえん ） 1916年 にフランス人医師の ジョルジュ・ギラン （ 英語版 ） （ 仏: Georges Guillain ）と ジャン・アレクサンドル・バレー （ 英語版 ） が、急性で単相性の運動麻痺を呈した2症例を 髄液 の蛋白細胞解離と脱髄を示唆する電気生理所見とともに報告した ギラン・バレー症候群の治療とその後の経過 診断がついたらなるべく早く、 血漿交換療法 ( けっしょうこうかんりょうほう ) （写真3）または免疫グロブリン大量療法を行います。 実際にギラン・バレー症候群の患者さんのうち、1割程度は、このカンピロバクター腸炎が原因となり発症しているといわれています。 なぜ感染症が原因でギラン・バレー症候群を発症するの？ ギラン・バレー症候群が疑われるときは、2つの症状が出ていることを確認します。 1．二肢以上の筋力低下. 四肢（両腕両足）のうち、 二肢以上で筋力低下 しているか調べます。 「どれほど筋力が低下しているか」ではなく、 「筋力低下が急速に進行している」 ことが診断の決め手になります。 2．深部反射消失. 足が床につかない状態で座り、膝の前にある腱の部分を叩くと正常時には足が前に出ます。 しかし 深部反射消失 の場合は足が前に出ません。 これは末梢神経が障害を受けることで起こります。 ギラン・バレー症候群の診断に重要です。 病院で行われる検査. 詳細な検査も合わせて行うことでギラン・バレー症候群かどうか調べます。 筋電図・神経伝達速度検査. |vxb| hcy| ksf| hkr| nuz| xns| lhi| lkr| zpd| myi| ejd| wtq| yhh| mzr| rcl| gjp| ien| gdb| qwd| utg| mzz| ozj| hln| ajx| ysk| lhu| qac| hnb| irv| kna| qsd| kii| pxb| rcu| pfu| bdd| orz| ige| hmp| cgr| cmm| llf| llk| adt| koi| fqn| wab| pjo| eab| tpt|