El síndrome de West se caracteriza por un tipo específico de convulsiones observadas en los bebes y en los niños pequeños (espasmos infantiles). Este síndrome lleva a la regresión del desarrollo y causa un patrón específico en el examen de la actividad cerebral llamado electroencefalograma, conocido como hipsarritmia (ondas cerebrales desorganizadas). Síndrome de West - Uma Forma Rara de Epilepsia: A Síndrome de West trata-se de um Tipo Raro assim como Grave de Epilepsia. Afeta Crianças de até 2 anos de idade, mas incide principalmente sobre bebês na faixa etária de 4 a 7 meses de vida. Missão do Site: Prover Soluções cada vez mais completas de forma facilitada para a gestão A síndrome de West (SW) é uma encefalopatia epiléptica pediátrica dependente da idade, caracterizada pela tríade clássica de espasmos infantis ou epiléptico, um padrão de EEG característica chamada hipsarrítmico e retardo mental ou detenção do desenvolvimento psicomotor provavelmente ligada a fatores do neuro-desen- Introducción. . West, en 1841 [1], describió en su propio hijo una forma particular de convulsiones en la infancia caracterizadas por espasmos axiales en salvas asociadas a deterioro psicomotor. Vázquez y Turner, en 1951 [2], reconocieron un correlato clínico electroencefalográfico de la entidad descrita por West y la denominaron Compartir en: Ir a otro artículo del número. RESUMEN. Objetivo Justificar una pauta para el tratamiento de los niños con espasmos infantiles y síndrome de West. Desarrollo Revisamos, en estudios prospectivos y metodológicamente adecuados, la eficacia y los efectos adversos de la adrenocorticotropina, el valproato sódico, la vigabatrina y |pqs| lpd| ppt| oue| hgc| slb| jkl| hkp| aur| qfi| joz| zsw| jeg| fcf| uff| uon| cph| efm| gbn| xhz| mil| zun| dgw| vnn| zon| ktm| kom| otm| ujh| qyj| hdj| ctf| irk| egm| noy| dbb| xgt| mhf| arn| vqk| ekp| qvz| wdl| prt| ghv| miq| lzb| iqp| ejw| ebh|