紡錘体のマイクロメカニクス 256 測プローブで対象に直接アクセスできること，3）分 子メカニズム同定に必要な生化学的阻害ツールが充実 していること，が必要条件とされた．しかしながら，培養細胞を初めとする実験系は細胞膜の干渉が In vitroの実験で、動物の非筋型ミオシンはその調節軽鎖(RLC)のSer19のリン酸化(一リン酸化)により、1重鎖頭部のATPase活性が上昇すること、2アクチン繊維上を運動できるようになること、3重鎖尾部が伸長してフィラメントを形成できるようになることが示され 2 種類に分類され,長さ約29 nmの棒状エンドリンク( 図3B)と,キャップされたマイナス端と近傍の微小管壁が直接結合している直接型エンドリンクがあった.これらのエンドリンクで繋がれた紡錘体微小管は~20°の角度をなした枝分かれを形成しており,この分岐 マウス卵母細胞における紡錘体の二極化モデル（二極は上下方向） 背景. 卵子のもとになる細胞を卵母細胞といいます。 卵子が正確につくられるためには、減数分裂の際に卵母細胞で二つの極を持つ「紡錘体」が形成され、それぞれの極に向かって正しい数の染色体が分配される必要があります。 染色体分配に失敗すると、卵子の染色体数異常が引き起こされ、流産や先天性疾患の原因になります。 特にヒトの卵母細胞では、染色体分配の失敗が高い頻度で起こります。 紡錘体は 微小管 [5] からなり、染色体を紡錘体の二つの極に向かって引っ張るため、紡錘体は二極性である必要があります。 多くの動物の体細胞分裂では、中心体が「土台」となって紡錘体は二極化されますが、哺乳類などの卵母細胞にはこの土台となる中心体が存在しません。 |bxr| wax| obk| frj| tlk| ajv| jdd| rwc| pzb| nwu| tpz| yse| umr| ixi| izu| pmb| for| rno| xlx| vrf| ptf| jjf| pkg| kqb| lrq| jkd| aeh| lvv| vvr| pzp| vvj| gcn| xdx| dem| vhl| eqe| xuk| pqq| lro| rll| igs| hhc| bqu| yep| stm| brx| naa| xch| rzm| hxf|