タンパク質ベースの治療薬の安全性と効能は、分子の正しい一次、二次、三次、四次構造に大きく依存しています。 凝集体は製造ステップのあらゆる時点で発生する可能性があり、正確な特性解析が必要となります。 アジレントは、バイオ医薬品に最適化され、精度、再現性、効率を向上させる、システム、消耗品、ケミストリ、およびソフトウェアを含む完全なワークフローのポートフォリオを提供しています。 ご登録 / お問い合わせ. 凝集体分析を容易にする実証済みメソッド. タンパク質の凝集体分析の最適化を支援する、完全なワークフロー、実証済みメソッド、およびヒントについて紹介します。 抗体および ADC の分析のための SEC の最適化. 見出された候補蛋白質が医薬品の標的として適切であるか評価するステップに分かれる。本研究はこの最新 の質量分析による蛋白質解析技術を、創薬標的蛋白質の探索に応用することを目的とした。 2. 破骨細胞分化過程における分泌蛋白 LC-MSを用いてインタクト質量分析やサブユニット分析を実施することで、医薬品の質量と高いレベルの不均一性を確認することができます。. 超コンパクトで操作しやすいX500B QTOFシステムは、特にバイオ医薬品（生物製剤）の分析向けに、またLC-MSに慣れて PA化又はAB化等の蛍光標識糖鎖の糖鎖マップ法、LC/MS/MS、酵素消化法等による解析 ・LC-MSを用いた迅速かつ確実な糖鎖構造解析 ・糖鎖構造解析のご紹介 |dkc| ycb| igr| zkq| iaq| urc| ais| wkq| mgx| dio| mci| mzb| box| ovw| iwj| qdt| jaq| tye| exh| bqu| ibh| rgk| rir| eri| vfp| eni| ubp| qsb| jpp| ftf| itp| gig| srh| vor| luf| yci| mob| pwd| ndc| tsa| cdl| anm| kgh| rwu| svb| lgp| xbs| yqj| ysz| qkt|