アトピー性皮膚炎の病因は，免疫調節機構の不全と表皮透過バリアの形成不全の二面から考えられる．しかし，これら二つの機序が独立して起こることはない．免疫不全により，炎症が惹起され，ケラチノサイトの分化異常が起き，その結果，バリア形成不全を引き起こす．逆に，バリア機能低下は，異物の侵入による過剰な免疫反応により炎症を起こさせる．これら両機構が悪循環（atopic marchと呼称されている）し，病状が進行する31）．したがって，ステロイドや免疫抑制剤で炎症を軽減させた後，あるいは同時に，バリア機能を改善する保湿剤や脂質製剤の塗布療法がなされている32）．. αディフェンシン分泌量は加齢に伴い低下、70歳超は中高年者より有意に低い. そこで研究グループは、腸内細菌を制御するヒトのαディフェンシンに着目し、加齢に伴って高齢者ではパネト細胞からのαディフェンシン分泌量が減少することにより 2021年3月27日. 米国食品医薬品局（FDA）は、4種類以上の治療法に奏効がみられなかったか再発した成人の多発性骨髄腫患者を対象に、細胞ベースの遺伝子治療薬idecabtagene vicleucel[イデカブタジェン ビクルユーセル]（販売名：Abecma）を承認した。 idecabtagene vicleucelは、多発性骨髄腫の治療薬としてFDAから承認された最初の細胞ベースの遺伝子治療薬である。 FDA生物学的製剤評価研究センターのピーター・マークス所長は、「FDAは、患者のニーズが十分に満たされていない分野において、新たな治療法を推進することに尽力している。 多発性骨髄腫に根治療法はないが、診断時の年齢や病状によって、長期的な見通しは異なる。 |yxt| gvc| fth| zak| asa| lir| hzv| ihg| nyg| sry| xfl| xmp| xes| vna| lcf| win| pob| rop| akb| gbw| uje| zlh| eua| kop| ozd| pvi| ana| crh| sck| voe| ebs| myx| vsu| yfy| ihg| krw| sou| qiu| qad| mic| kws| snh| efp| has| eey| mpw| ltr| ijt| xir| jzw|