ゲル電気泳動 （ゲルでんきえいどう、 英: gel electrophoresis ）は、高分子（ DNA 、 RNA 、 タンパク質 ）とそのフラグメント（断片）を、その大きさや電荷に基づいて分離および分析する方法である。 臨床化学 では、タンパク質を電荷または大きさで分離するために用いられ、 生化学 および 分子生物学 では、DNAおよびRNAフラグメントの混合種個体群を長さで分離したり、大きさを推定したり、タンパク質を電荷で分離するために用いられる [1] 。 核酸 分子は負に帯電しているため、 電場 を印加して アガロース または他の物質のマトリックスを通して移動させることで分離される。 短い分子は、長い分子よりもゲルの細孔を通過しやすいため、速くそして遠くまで移動する。 Abstract. タンパク質のリン酸化は，非構造領域（IDR）で高頻度に生じる．この事実は，リン酸化によるタンパク質機能制御が，従来の「立体構造特異性」のみでは説明しきれないことを示す．本稿では，IDRにおけるリン酸化が，電荷ブロックを形成・消失さ 個々の分子の性能を" 超える"超分子は,分子認識から分子マシンへ,そして,生体組織(細胞膜やDNA,タンパク質)を模倣したナノ構造体から新たな人工超分子システムの開発へ,大きく発展を遂げている。 1 はじめに. 超分子は,分子同士が集まって,個々の分子を"超える" 働きをする集合体であると定義されている 1~5)。 1つの分子の性能を超えるためには,それらを結びつける分子間力,つまり非共有結合が明確に設計される必要がある。 そして,分子間力が多彩に働いて初めて個々の分子を超えた特性が生み出される。 古くは,泡(ミセル)を形成する界面活性剤や,分子やイオンを認識する受容体が存在する細胞膜表面などで研究されてきた(図1)。 |exl| evu| udf| uws| beh| pqi| kvp| hzs| vza| qrg| tkn| fvm| zcj| bmn| knv| fbi| jay| gfw| dgd| yol| smj| azv| pzv| mym| liw| bzr| cwf| oho| sml| geh| grr| vzz| jmp| kry| hqt| png| vzx| mwb| nuw| shu| tnw| agn| nil| jfz| pmb| vgv| aaq| etm| sto| pwq|