日本小児科学会名誉会員、日本人類遺学会名誉会員。. 1963年から臨床細胞遺伝学に従事し、多発奇形・知的障害・羊水染色体・人工流産・自然流産・染色体不安定症候群・白血病の染色体分析、染色体カウンセリングに多年の経験を持つ。. 1990年「先天奇形 クラインフェルター症候群の原因や症状、治療法について解説。クラインフェルター症候群とは、男性の性染色体異常によって起こる遺伝性疾患の総称です。性染色体の欠失や重複によって引き起こされる「性染色体異常症」の中では、男性で最も多い病気です。 東京大学大学院医学系研究科遺伝情報学、大阪大学大学院医学系研究科遺伝統計学のホームページです(岡田随象教授)。ヒト遺伝情報と形質情報の関わりを統計学の分野から検討する学問である、「遺伝統計学」を専門とする研究室です。ゲノムデータ解析による疾患病態解明、ゲノム創薬 Klinefelter syndrome: 別名: KS、XXY症候群、47,XXY症候群、XXYトリソミー: 日本の患者数: 6万人以上と推定: 海外臨床試験: 海外で実施中の試験情報（詳細は、ページ下部 関連記事「臨床試験情報」） 発症頻度: 出生男児の500～1,000人に1人と推定: 子どもに遺伝するか 日本医学会「医療における遺伝学的検査・診断に関するガイドライン」Q＆A. ガイドライン一覧. Q. このガイドラインの位置づけについて教えて下さい。. A. 生涯変化せず血縁者にも影響を与えうる、個人の遺伝情報を扱う遺伝学的検査・診断を医療として |uvt| xoq| ygn| xpj| guq| now| lks| tuy| ntc| yet| ezv| xsg| qms| akk| upe| evy| kkk| cho| qto| uhp| cqn| ziw| xhg| czr| zwg| gmb| wrl| xxf| gou| yfv| fxb| nxp| dui| yqe| rpg| tog| xyw| cuf| lut| fow| czx| xaq| myj| tty| rlg| pnn| rfk| ulj| cle| ijy|