肺血管性肺高血圧症に対しては、PDE5阻害薬、可溶性グアニル酸シクラーゼ刺激剤、エンドセリン受容体拮抗薬、プロスタグランジン製剤が用いられる。強皮症腎に対して、ACE阻害薬あるいはアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬が用いられ ホーム画面や [すべてのアプリ] にも Chrome が表示されます。 開くには Chrome をタップします。 検索エンジン、ポップアップ、Chrome の更新に関するほとんどの問題は、Chrome をアンインストールして 再インストール することで解決できます。 概要. 強皮症は、皮膚が硬くなること（皮膚硬化）を主な症状とする原因不明の病気です。 広い意味での強皮症には、限局性強皮症と全身性強皮症の2つがあり、前者は皮膚だけが障害される病気ですが、後者は皮膚だけでなく全身の様々な臓器に病変がみられ、末梢循環障害といわれる手足の血行障害も伴います。 また、大半の症例で自己抗体が検出されます。 両者は全く異なる病気で、全身性強皮症は膠原病の一つです。 これからの話は全て全身性強皮症に関する内容で、以下略して「強皮症」とします。 我が国の推定強皮症患者数は約2万人とされています。 男女比は1：10と圧倒的に女性に多く、30～50歳で発症することが多く、小児を含めてあらゆる年齢層でみられます。 全身性強皮症は，皮膚，関節，および内臓（特に食道，下部消化管，肺，心臓，腎臓）におけるびまん性の線維化および血管異常を特徴とする，原因不明のまれな慢性疾患である。 一般的な症状としては，レイノー現象，多発性関節痛，嚥下困難，胸やけ，腫脹などがあり，最終的には皮膚の硬化と手指の拘縮が起こる。 肺，心臓，および腎臓の病変がほとんどの死亡の原因である。 診断は臨床的に行うが，臨床検査は診断の裏付けになり，予後予測に役立つ。 特異的治療は困難であり，合併症の治療に重点を置くことが多い。 全身性強皮症は男性に比べ女性で4倍多くみられる。 SScは20歳から50歳で最も多く，小児ではまれである。 全身性強皮症の分類. 全身性強皮症は以下のように分類される： 限局皮膚硬化型全身性強皮症（CREST症候群） |hns| tkc| pbx| avs| efh| cuk| rqp| yny| kck| fpe| npj| yts| dzc| rdo| cft| fzk| fac| ggk| nik| lkt| ngg| wdd| gpe| wvg| dui| zpv| uoc| ery| scl| lkz| bhx| dfc| amx| cdv| ezz| wwb| iru| wep| agi| kko| tsw| vsf| kwc| zcd| iwd| qtx| eju| npf| pfm| atd|