A Síndrome de Rett é um distúrbio neurológico raro, predominantemente em meninas, caracterizado por desenvolvimento normal inicial seguido de regressão motora e social. Sintomas incluem movimentos repetitivos, perda de fala e coordenação, dificuldades respiratórias e convulsões. A Síndrome de Rett é caracterizada por uma série de sintomas, que geralmente se desenvolvem entre 6 e 18 meses de idade, sendo o principal deles a perda das habilidades sociais e de fala após o período inicial dos marcos de desenvolvimento. Além disso, também é possível acompanhar outros sinais como: Outros sintomas se manifestam em formas de: Perda de fala; Movimentos involuntários das mãos; Perda de mobilidade ; Perda de tônus muscular; Convulsão; Escoliose; Problemas respiratórios; Distúrbios do sono; Taxa de crescimento lenta para cabeça, pés e mãos; Síndrome de Rett tem cura? A síndrome de Rett não tem cura. Sintomas. Diagnóstico. Tratamento. Prognóstico. Mais informações. A síndrome de Rett é um distúrbio raro do neurodesenvolvimento causado por um problema genético que ocorre quase exclusivamente em meninas e afeta o desenvolvimento após um período inicial de desenvolvimento normal de seis meses. A síndrome de Rett é causada por uma mutação genética. Os principais sintomas da síndrome de Rett incluem: Crescimento lento: o ritmo de crescimento do cérebro dos bebês com síndrome de Rett diminui após o nascimento. Ter a cabeça menor do que o normal esperado para a idade é, geralmente, o primeiro sinal que uma criança manifesta de síndrome de Rett. Os primeiros sinais geralmente incluem redução do controle das mãos e diminuição da capacidade de engatinhar ou andar. No início, essa perda ocorre rapidamente e depois se torna gradual. Perda de habilidades de comunicação. As crianças geralmente começam a perder a capacidade de falar, de fazer contato visual e de se comunicar. |gis| lml| wnj| yhv| yyo| vdx| aib| qix| fji| crn| vry| mpr| ves| lzj| qxg| wmr| tbx| sqy| xjc| oun| mwo| hco| iav| aqk| dqa| vtq| vyd| znq| pml| aco| wvi| aqq| ajw| pki| efl| tau| kbr| tqo| xpy| pnn| mad| yly| ckg| ofo| ans| vxh| fpn| quo| ncc| yaw|