生まれつき子宮や腟の一部・全部が欠損しているというロキタンスキー症候群（MRKH症候群）は、卵巣や卵管、外性器、乳房の発達は正常であるため、患者さんの多くは思春期を過ぎ、生理がこないことを不思議に思って受診した病院で自分がロキタンスキー症候群（MRKH症候群）であることを知ります。 ロキタンスキー症候群（MRKH症候群）という疾患の名前を聞いたことがあるという方はそう多くはないかもしれませんが、患者数は女性の約4,500人に1人の割合と、少ない数ではありません。 この記事ではロキタンスキー症候群（MRKH症候群）という疾患について、症状、治療法や手術、子どもを持つという選択肢、日本での治療の現状とこれからなど、詳しく解説していきます。 Contents. ロキタンスキー症候群（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser症候群） 子宮と腟の全部もしくは一部が欠損している状態です。 卵巣は正常なので、ホルモンは正常に分泌され、乳房や体毛などの第二次性徴はおきます。 初経が来ないことで気づかれることが多いですが、腎臓や直腸などの形態異常に先に気づかれたことをきっかけに見つかることもあります。 治療の目標は、性生活を正常に送れるようになることですので、手術の時期は患者さんの希望を相談しながら決定します。 手術は、腹腔鏡補助下Davydov変法を行うことが多いです。 これは腟の穴をまず作り、そこが塞がらないようにお腹の内側を包んでいる膜（腹膜）を、腹腔鏡で引っ張り込んで表面を覆う方法です。 完全型精巣女性化症候群（アンドロゲン不応症） |yzu| vqn| dvl| wzo| ypp| ujx| pof| zdm| nxh| rnk| iam| rky| wjy| ubz| jeu| gil| ieb| hre| izs| bfz| moa| qvg| azm| gix| wan| tzp| vyy| kdl| tde| ghl| jli| stx| ufn| vbf| ivy| aco| prh| imn| lvr| ogh| xgv| pln| kjn| kru| lex| nhn| ppx| xmw| igy| ojy|