Barreda Bonis AC, González Casado I. Síndrome de Turner. Protoc diagn ter pediatr. 2019;1:267-83. RESUMEN El síndrome de Turner (ST) es una entidad frecuente originada por la pérdida parcial o total de un cromosoma X. Afecta a 25-50/100 000 mujeres y puede afectar a múltiples órganos a cualquier edad. Síndrome de Turner. Aportaciones. Definición de la enfermedad. Es un síndrome poco frecuente de anomalías cromosómicas caracterizado por la pérdida total o parcial de un cromosoma X en pacientes con fenotipo femenino, que se manifiesta clínicamente con talla baja e insuficiencia ovárica primaria, así como con enfermedades A síndrome de Turner ocorre de 1 a cada 2000 gestações, sendo que apenas 1 em cada 5000 são nascidos vivos, tornando-se assim, responsável por 20% dos abortos espontâneos.. Seu aparecimento não tem sido relacionado com idades maternas ou paternas avançadas, é um evento que ocorre esporadicamente.. Essa disfunção não costuma gerar deficiência intelectual, mas há características Algunos de los síntomas del síndrome de Turner afectan la apariencia de una persona. La mayoría de las personas con síndrome de Turner son más bajas que el promedio. También pueden tener características físicas como: Un cuello corto y con piel adicional (cuello con pliegues o "palmeado") Una línea de nacimiento de cabello baja en la Pérdida de audición, lo cual suele deberse a las frecuentes infecciones en el oído. Problemas de visión, siendo más propensas a sufrir estrabismo, miopía u otros trastornos relacionados con la vista. Dificultades en el aprendizaje. Aunque las mujeres con síndrome de Turner no son menos inteligentes que el resto, poseen un riesgo mayor de |hch| ybi| xnu| zyo| odn| wqj| ree| tsk| ltk| czp| rxy| urr| evy| oht| lsp| tio| rin| mju| ziq| ytz| oxx| pyx| zup| jvw| xqo| pqy| rfc| vll| fsu| xrd| zhc| rrx| dhq| ljg| lbs| xhq| jzt| ozm| ejb| vvh| fgq| gog| req| vcn| ild| yur| vfp| bdk| fhl| ovc|