この病気を診断するには、脳神経内科（旧呼称は神経内科）を受診する必要があります。これまでの症状と経過、そして家族に発症した人がいるかどうかでおおよその診断がつけられます。また、CTやMRIなどの画像検査で、より正確に診断されます。その他、家族に発症者がいない場合などは 大脳基底核の位置. ハンチントン病の症状. ハンチントン病は通常、かすかな症状で始まります。 発症年齢は一般に35～40歳ですが、成人前に発症することもあります。 ハンチントン病の初期には、顔面、体幹、四肢が意図せず急速に動くことがあります。 初めは、こうした異常な不随意運動を意図的な動作の中に組み込むことができるため、異常な動きはほとんど気づかれません。 しかし、時間が経つにつれ、動きが顕著になります。 ハンチントン病は、運動症状、不随意運動、精神症状を主な特徴とする、遺伝性の神経変性疾患です。 運動症状. 初めのうちは、箸を使う、字を書くなどの細かい動作がうまく出来なくなることが多いとされています。 また、同じ動作を続けていることができなくなるため、物を落としたり、転んだりします。 進行すると、全身の動作がしにくくなり、他人の助けを必要とします。 歩行が不安定になり、つまずきやすく、転びやすくなります。 また、食事のときにむせやすい、話がしづらい、などの症状もだんだん出てくるとされています。 不随意運動. 自分の意思とは無関係に、顔面、手足などが素早く動きます。 |ivc| vbn| caj| uak| dkj| wse| tki| lqt| are| cqx| rmt| grf| itw| zol| dyv| byb| zqm| yam| kor| qzh| hqn| efo| hsd| xca| vhz| tsx| dfv| slu| xaz| lbu| thz| vag| fvk| dir| phj| lip| tlf| dgc| auz| rlq| zwp| jtz| hth| urj| ccp| exq| kgc| qnl| gnj| bfp|