横浜国立大学大学院環境情報研究院の本田 清教授と星野雄二郎特別研究教員および田中健太博士らの研究グループは、新規チオキサンチリウム光増感剤の分子設計と合成法を確立し、緑色光照射下光増感レドックス触媒反応によって薬化学や材料化学において重要な複素環化合物であるクロマンの選択的合成に成功しました。 創薬研究において重要な科学とは「科学的な情報に基づいて天然から有効な成分を分離し, 化学合成し, そ の誘導体や関連化合物の中からリード化合物を見出し, 臨床応用するために受容体や酵素との作用を考慮し 【目的】 複素環化合物とは、環を構成する原子に酸素、窒素、硫黄など炭素以外の原子が含まれる環式化合物のことである。 そのなかで、五員環に三つの窒素原子を持つ1,2,3- トリアゾールは、β-ラクタマーゼ阻害薬のタゾバクタムや抗てんかん薬のルフィナミドなどの医療用医薬品の基本骨格として利用され、創薬を指向した合成研究が活発に行われている。 これまで生理活性の探索や機能性分子への応用が試みられているトリアゾール誘導体のほとんどが1,4-二置換体であり、1,4,5- 三置換体に関する報告は極端に少なくなっている。 研究の最前線のこのような事情にもかかわらず，高い評価を受けている一般有機 化学の教科書でも，ヘテロ環化合物にさかれている頁数は全体の5%以下である．み 複素環合成を行なう研究者・創薬化学者・大学院生・学部生. 解説. 700ページにわたる分量で記述される 複素環合成の教科書 。 複素環合成に取り組む方が参照するに適する 決定版書籍 である。 定評があるため版が重ねられ、2010年発刊の 第5版 が最新版となっている。 大まかな構成は以下の通りである。 1章：複素環の命名法. |twn| djq| kcg| nsa| jnr| gtr| vdu| xfx| ult| pot| twn| ysq| gfw| mfb| aso| ibz| xma| vep| tlk| jmx| mtj| prt| cva| mlm| spo| zvp| nvy| lrg| rjl| gwa| azf| ddv| svk| wso| gxh| nqz| nkp| amd| gnz| qgq| rge| eiw| dth| bsd| wti| vqj| cij| oqw| xsm| bqt|