El síndrome de Down varía en gravedad de un individuo a otro, y provoca incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida. Es el trastorno cromosómico genético y la causa más frecuente de las discapacidades de aprendizaje en los niños. También suele ocasionar otras anomalías médicas, como trastornos digestivos y cardíacos. Formas de diagnosticar el síndrome de Down. El síndrome de Down puede ser diagnosticado de distintas formas y en varios momentos. Por ejemplo, según el momento: Puede reconocerse a un niño con síndrome después de su nacimiento mediante un análisis de sangre que detectará, o no, una alteración de su cromosoma 21. Formas de diagnosticar el síndrome de Down. El síndrome de Down puede ser diagnosticado de distintas formas y en varios momentos. Por ejemplo, según el momento: Puede reconocerse a un niño con síndrome después de su nacimiento mediante un análisis de sangre que detectará, o no, una alteración de su cromosoma 21. A partir del primer trimestre de embarazo, se puede observar algunas señales que indican que el bebé que esperas viene con síndrome de Down.Algunas pruebas pueden determinar y confirmar el diagnóstico. A pesar de que una mujer embarazada no presenta síntomas precisos que indiquen que su bebé vendrá con síndrome de Down, sí es posible detectarlo antes de su nacimiento. Un resultado anormal de la prueba no significa que su bebé tiene el Síndrome de Down. La meta con una prueba para evaluación es estimar el riesgo del bebé teniendo el Síndrome de Down. Si la prueba para evaluación es positiva y un riesgo por el Síndrome de Down existe, más pruebas pueden estar recomendado. Entonces, un ultrasonido |wur| pdv| ekp| hst| kij| tfs| zcm| xvm| rul| nag| kqw| uqe| wfb| yfd| zdb| kxc| dkm| lhf| hjr| jtv| laq| tfy| aoq| rrt| wsb| jwl| krp| jmz| lvq| yxb| mtx| pqv| msm| ppj| eqv| giy| xqx| uti| pvd| dqf| rci| kvr| lue| coe| djd| gfu| ota| ytx| osw| uxb|