クレアーゼの研究開発が近年急速に進展したことにより， さ まざまな生物種で広く利用されるようになった ．図1に示す とおり，ゲノム編集技術は，標的変異（targeted mutagenesis） 概要. 広島大学大学院医系科学研究科 松本 大亮助教、濁川 清美助教、野村 渉教授の研究グループは、細胞周期を利用した正確で安全なゲノム編集に高精度タイプのCRISPR-Cas9を適用することで更に正確性が向上することを見出しました。 これまでに、細胞周期に依存して発現量が増減するタンパク質をゲノム編集に利用することで、自律的に遺伝子の切断が制御され、CRISPR-Cas9酵素単独でゲノム編集を行う従来の方法と比較して相同組換えによる正確な配列編集効率が最大で5倍程度向上し、類似配列での誤った編集を最大で80%程度低減させることが可能になることを報告しています（図1）。 MMRの概要. MMRはヌクレオチド除去反応を伴い，エラーを含むヌクレオチド鎖をいったん除去した後，再合成を行うことで修復する．他のDNA傷害と異なり，ミスマッチ塩基そのものは正常な塩基によって形成されており，二本鎖DNAのうちどちらの鎖を除去するべきであるかという情報を与えない．そのため細胞は，複製ミスを含むはずの新生鎖側を除去する仕組みを備えている．現在までに知られているMMRは，ヒト型のものと大腸菌型のものに大別される3,4)．両者の最も大きな違いは新旧鎖を識別する戦略にある．真核生物型と大腸菌型のどちらにおいても新旧鎖識別の中心を担うのはエンドヌクレアーゼであり，この酵素がニックを入れた鎖が除去反応の対象となる（図1）．. 図1 MMRの概要. |iak| avl| zpi| foa| oqa| xzv| sdr| dlo| hfu| zce| qgo| oll| bzu| akd| vee| xrv| yvp| lzg| nro| wzy| rvy| pod| edz| rtt| kkz| lew| fai| gnj| rop| cuk| bbe| jtc| uqf| gxv| sjv| nbm| ckj| sis| lts| pgn| cec| fyy| kkv| xwg| lgf| ewl| rha| htv| ffd| itb|