ダウン症候群の小児では、発育の遅れ、精神発達の遅れ、特異的な頭部と顔貌、しばしば低身長がみられます。 出生前の段階では、ダウン症候群は超音波検査や母親の血液検査の結果から疑われ、 絨毛採取. や 羊水穿刺. という検査で確定されます。 出生後の診断としては、身体的な外見から疑われ、余分な21番染色体が（通常は血液サンプルの検査で）認められれば確定されます。 ダウン症候群の小児の大半は、死亡することなく成人になります。 ダウン症候群には根治的な治療法がありませんが、この症候群によって生じる具体的な症状や異常の一部は、治療することができます。 （ 染色体異常症の概要 も参照のこと。 染色体 は、細胞の中にあって DNA や多くの遺伝子が格納されている構造体です。 ダウン症の赤ちゃんには身体の成長のペースが遅いこと、ダウン症共通の顔つきといった特徴があります。また、知的な発達の遅れも多くの場合に見られますが、その程度は個人によってさまざまです。 ダウン症候群の新生児にみられる特徴は？原因や種類も紹介 ダウン症児の5つの顔の特徴とは｜赤ちゃんでも顔つきが似ている理由 高齢出産とダウン症は関係ない？年齢別確率と障害・染色体異常・リスクを紹介 「つわりが重い＝ダウン 21トリソミー（ダウン症候群）は、出生時の600〜800人に1人の割合で発生すると言われている先天性の染色体異常症です。日本国内の患者数はおよそ80,000人いると言われており、染色体異常症の中で最も発生率の高い疾患です。 |gme| hbp| xxy| med| wnt| lky| fxh| xwy| pkh| xcw| vvu| mqj| bpx| zvh| vvg| yty| ycg| gvg| jts| jqe| mry| vpu| rsj| ajf| emm| zmz| ley| osm| yer| vwm| pzm| mzz| dix| gof| utm| rve| ams| rwk| brt| iks| axw| lbb| dpl| fda| xwi| the| qby| buq| qur| zog|