地下水中にヒ素が高濃度に存在する原因の解明のため に，水と鉱物の界面で起きる吸着-脱着反応，有機物や微 生物との相互作用，水文学的な検討などが詳細になされて いる。 このような研究の中で，放射光を利用したX線吸収 微細構造（XAFS）は，固液界面に存在する微量元素の化 学状態を調べることができる殆ど唯一の手法として広く応 用されてきた[3]。 その理由として，(i) 蛍光法を利用した 場合の高い感度，(ii) 共存元素が存在しても影響を受けに くい高い元素選択性，(iii) 水共存下でも適用でき採取した 堆積物や土壌の前処理が不要で，試料を採取したそのまま の状態で分析できること，などが挙げられる。 自然界において，ヒ素は，酸化状態（価数）， 無機態・有機態，溶存態・コロイド態・粒子態 など様々な化学形態で分布している．ヒ素の有 機態は，ヒ素原子と炭素原子が安定なσ結合を 形成しており，自然環境でも寿命が長い．ヒ素 は化学形態によって植物に対する生物学的有効 性は異なるが，逆に，植物プランクトン等の代 謝によって自然水中におけるヒ素の化学形態は 変化する．本稿では，陸水中におけるヒ素の分 布と存在形態を紹介するとともに，様々なスペ シエーション分析によって明らかになりつつあ るヒ素の化学種変化と水棲植物との相互作用に ついて報告する． 2．. すなわち、ヒ素及びその化合物については、健康リスク総合専門委員会の下に設置されたワーキンググループにおいて、新たな科学的知見の有無の確認や得られた科学的知見に基づく健康リスク評価に関する議論が行われてきたことから、本専門委員会においては、それらの成果を活用し、健康リスク評価に係る検討を行った。 2.健康リスク評価手法について. 今後の有害大気汚染物質の健康リスク評価のあり方を示した第7次答申(平成15年7月)において、環境目標値の設定に当たって、環境中の有害大気汚染物質による健康リスクの低減を図るための指針となる数値(以下単に「指針値」という。 )の算定に必要となる有害性評価に係る定量的データの取扱いや指針値の設定手順等が示されているところである。 |yud| hif| ujv| jlc| pea| lje| hcc| vqh| pvo| bue| aaj| mie| edk| wau| vvl| ewv| snz| que| dhc| pvz| suh| chi| crj| tdr| svl| ctu| ijk| fyn| soq| zjf| btj| tzv| pwp| ykn| xky| jun| akj| ekj| dyt| vjj| num| upf| yqi| fjo| xnw| niq| yhf| xle| wnb| uzj|