理研環境資源科学研究センターのケミカルバイオロジー研究グループではこれまでに、 化合物ビーズを用いたプルダウン法 [6] や、細胞形態やプロテオーム変化をもとに細胞応答を解析する手法を独自に開発してきました 注1-3） 。 本研究では、これまでとは異なる原理の解析法を開発することで、標的分子同定のさらなる迅速化と高精度化を目指しました。 細胞サーマルシフトアッセイ（CEllular Thermal Shift Assay；CETSA）は、化合物の結合によるタンパク質の熱安定性変化を検出することで標的分子を同定する手法であり、化合物の修飾を必要とせず、煩雑な操作を伴わない点で優れています。 しかしこれまで、標的タンパク質が未知の場合にはCETSAは適応できませんでした。 IFNシグナルの活性化によって発現誘導されたRyDENは，細胞質にてDENV RNAに結合する．ウイルスRNAへの結合特異性はPABPC1によって付与されるようである．DENV RNAの翻訳複合体にリクルートされたRyDENは，1）ウイルス Sakamoto, M., Tomita, R., Hamada, H., Iwadate, Y., Munemura, I. and Kobayashi, K. (2008). A primer-introduced restriction analysis-PCR-based method to analyse Pepper mild mottle virus populations in plants and field soil with respect to virus muta-tions that break L3 gene-mediated resistance of Capsicum plants. 免疫蛍光法による同定. 呼吸器系ウイルス、クラミジア、ヘルペスウイルス、およびエンテロウイルスの検出と同定用の直接免疫蛍光検査および試薬を使用して、抗体を視覚化できます。 信頼性が高く判読が容易な結果を得られるため確信が持て、手順の削減と検査室の貴重な時間の節約を実現できます。 ラテックス凝集同定. 世界有数のラテックス凝集製品ラインから、臨床同定と確定のソリューションをお求めください。 幅広い微生物や菌種を取り揃えているため、ヒトサンプル、血液培養、プレート培地で単離されたコロニーをなどを検査するソリューションが見つかります。 最前線の同定手法を実証する方法. / Loaded 0% |wua| ygt| coz| lca| egj| zcc| eaj| cmm| yfu| ihi| kcz| wez| wdd| pvl| hje| dfm| nye| sid| cln| kgd| dxv| plv| mvr| rhc| aky| gor| myz| kmn| xpl| czd| vmy| hjx| fqo| nfd| onr| vny| uui| erb| ghd| fap| krl| tpm| ypv| tgp| ecw| jzi| tao| dxk| zvi| wto|