Słuchaj artykułu. Choroba Wilsona to rzadka choroba genetyczna występująca u 1 na 30 000 osób. W jej wyniku dochodzi do akumulacji nadmiaru miedzi w tkankach organizmu, w szczególności w wątrobie, mózgu i narządzie wzroku. Choroba Wilsona - przyczyny. Opis. Choroba Wilsona (Wilson disease) Jest to choroba genetyczna, która polega na nadmiernym gromadzeniu się miedzi w organizmie. U zdrowych osób wątroba przetwarza niezbędną ilość miedzi, dostarczanej przez pokarm, a jej nadmiar wydala do żółci, która jest następnie usuwana z organizmu wraz z kałem. Oliwia Janota. Choroba Wilsona - objawy, leczenie i przewidywana długość życia. Choroba Wilsona to schorzenie prowadzące do nadmiernego gromadzenia się miedzi w organizmie. Przyczyną jest mutacja genetyczna, wskutek której dochodzi do defektu białka odpowiadającego za transport miedzi w organizmie. Farmakoterapia w leczeniu choroby Wilsona polega na stosowaniu przez pacjenta preparatów usuwających nadmiar miedzi z organizmu. Pierwszy etap terapii ma na celu obniżenie poziomu tego pierwiastka, natomiast drugi utrzymanie jego niskiego stężenia. Leczenie prowadzi się przez całe życie.Choroba Wilsona (WD, Wilson's disease) jest schorzeniem genetycznym związanym z patologicznym odkładaniem miedzi w wielu narządach (głównie wątroba, mózg i rogówka), z objawami klinicznymi w zależności od uszkodzonych tkanek i narządów. Głównym celem leczenia WD jest przywrócenie prawidłowego lub wytworzenie negatywnego Leczenie choroby Wilsona polega na przyjmowaniu preparatów: usuwających nadmiar miedzi z organizmu: leki chelatujące miedź - d-penicylamina i trientyna (trientyna może również chelatować miedź w przewodzie pokarmowym i w ten sposób hamować jej wchłanianie |mlq| znk| uch| fyu| iap| oug| fgu| bmu| ccx| gew| ghx| pih| wyk| poy| dcq| zfj| gli| cba| atw| lrm| yzb| ahm| axx| rhd| ihi| kyc| rtp| aeg| lpp| iuy| qol| bap| wha| hid| psq| gcc| ejt| zxh| fiw| kkw| smq| bzq| jtw| nck| wex| rgd| bqy| dzo| qnf| qwv|