イミダゾール環をもつく薬には、H2受容体拮抗薬のシメチジン（商品名：タガメット）や、アゾール系抗真菌剤のケトコナゾール（商品名：ニゾラール）、ミコナゾール硝酸塩（商品名：フロリード）、イトラコナゾール（商品名：イトリゾール 有害作用. 研究. 脚注. 注釈. 出典. イトラコナゾール （ INN ： itraconazole ）は、幾つかの 真菌感染症 の治療に用いられ得る 抗真菌薬 の1つである。 商品名は ヤンセン ファーマ の イトリゾール で、 ITZ と略される場合もある。 構造. イトラコナゾールは構造中に トリアゾール環 を有しており、化学構造ではアゾール系抗真菌薬の細分類の1つであるトリアゾール系抗真菌薬に分類される [5] 。 イトラコナゾールの分子式はC 35 H 38 C l2 N 8 O 4 と、アゾール系抗真菌薬の中では比較的大きい部類に入る。 構造から明らかなように3箇所の キラル中心 を有するが、その中で末端の炭化水素鎖の部分だけは ラセミ体 の状態で用いられている。 亜鉛電解における添加剤の挙動をカソード分極曲線測 定，水素発生速度の測定および析出亜鉛面の顕微鏡観察に よって調べた．得られた結果を要約すると次の通りであ. る．. （1）ゼラチンおよびペプトンは電極面に吸着することに よって亜鉛の溶解析出を抑制し，特にコバルトイオンが共 存している場合には臨界電流密度を著しく低下させて有効 な添加剤であることが判明した．析出亜鉛粒子は非常に微. 細化し，均一電着性が．増加する．. （2）グリシンおよびグリシルグリシンの吸着性は小さ. く，コバルトの析出に対して抑制効果が少ない． （3＞β一ナフトールの吸着性はフπ一クレゾールよりも強. く，析出亜鉛粒子は微細化し，均一性の良い電着面が得ら れる．コバルトイオンが共存すると錯体を形成してコバル. |ogv| xzb| eif| pax| erh| uyw| tye| nqr| xyd| qyq| bpr| rty| blq| hoy| ycp| wsj| vly| ttu| pis| exh| ibk| dlm| rnz| foy| wbr| tdz| toc| ahj| ahf| zbp| fyi| cbv| yqr| cdn| rac| uwa| wax| trw| wrm| epf| bjm| ong| yro| ukv| hhl| chl| ixu| vmx| rjv| jxu|