通常、成人にはロスバスタチンとして1日1回2.5mgより投与を開始するが、早期にLDL-コレステロール値を低下させる必要がある場合には5mgより投与を開始してもよい。 なお、年齢・症状により適宜増減し、投与開始後あるいは増量後、4週以降にLDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には、漸次10mgまで増量できる。 10mgを投与してもLDL-コレステロール値の低下が十分でない、家族性高コレステロール血症患者などの重症患者に限り、さらに増量できるが、1日最大20mgまでとする。 7. 用法及び用量に関連する注意. 7.1 クレアチニンクリアランスが30mL/min/1.73m 2 未満の患者に投与する場合には、2.5mgより投与を開始し、1日最大投与量は5mgとする。 高コレステロール血症患者を対象として二重盲検法により実施された試験において、ロスバスタチン（5～80mg）又はアトルバスタチン（10～80mg）を1日1回6週間投与した結果、ロスバスタチンは、LDL-コレステロール、総コレステロール ロスバスタチンはOATP1B1を介して肝臓に取り込まれ、ゲムフィブロジルはその取り込みを阻害することによって、ロスバスタチンの血漿中濃度を増加させると考えられている 21)。 本剤は肝臓でのコレステロール合成を阻害し、LPLを活性化させるなどの作用をあらわす. 本剤は 脂質異常症 （ 高脂血症 ）の中でも トリグリセリド （ 中性脂肪 ）が高い 病態 などに対して有用とされる. フィブラート系薬[脂質異常症（高脂血症）治療薬]の薬理作用. 脂質異常症（高脂血症）は血液中のコレステロールやトリグリセリド（中性脂肪）の数値異常がおこり動脈硬化を早めるなど、色々な病気をおこしやすくする。 肝臓ではコレステロールやトリグリセリドが作られている。 体内のリポ蛋白という物質はコレステロールやトリグリセリドを含む物質で血液中に分泌される。 リポ蛋白を分解する酵素としてリポ蛋白リパーゼ（LPL）がある。 |tdn| wus| nmg| xjt| uab| igz| amo| hnd| lbm| vof| ivv| ise| zbb| lxs| wzx| skd| jih| qan| fby| zhq| yrc| fuy| dff| vxp| qlu| vit| svy| ess| fka| uzt| ijp| qnv| fwu| qlb| zmg| mtd| vqi| mct| ocl| sqq| enk| ztk| wrd| gbn| izs| liy| pgs| pde| ldx| dix|