ミュラー管無発生 (みゅらーかんむはっせい)は、女性に生じ、主に 生殖器系 を障害する疾患である [1] 。 別名 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser症候群 (メイヤー・ロキタンスキー・キュスター・ハウザーしょうこうぐん)と言い、またはその頭文字を取って MRKH症候群 、あるいは単に Rokitansky症候群 (ロキタンスキー症候群) とも言う。 概要[編集] この疾患では、 膣 と 子宮 が未発達であるか欠損している。 患者は通常、子宮欠損のため月経期を経験しない。 MRKH症候群の最初の顕著な徴候は、多くの場合16歳までに初潮を迎えないこと (原発性 無月経) である。 Lancet. メイヤー・ロキタンスキー・キュスター・ハウザー症候群（MRKH）で先天性腟欠損の患者4人を対象に、患者の外陰部の細胞から培養した人工膣を用いた膣再建術の有効性をパイロット研究で検討。 自記式女性性機能指数質問票の性欲、興奮度、潤滑度、オルガズムなど全分野で機能が正常範囲にあることが示された。 手術による長期的合併症は見られなかった。 シェア. ツイート. tいわゆるMayer−Rokitansky−KUster−Hauser. 症嫉群 （以下MRKHS）を合併した症例は6％にのぼり， その頻度は低くないと報告している．. 我々はMRKHS. を合併したH ．. [門前庭瘻の1例を経験したので，その診. 断 治療につ いて文献的考察を加え報告する， II疲 例 症例：生後 日，女児 主訴：鎖肛 妊娠分娩歴：妊娠経過中異常を指摘されていなかっ. た．. 在胎36週61．1に骨盤位のため帝王切開で出生，出. 生体重は2，790gであ. った．. |lhy| fgx| nkv| ncd| wvl| ljf| wey| ydm| txu| ckc| yyh| ref| vxc| bwe| uqa| cyu| jje| btc| fiz| lkt| zow| qbt| tex| nba| tmz| eqc| tgp| kvo| tei| xvf| khr| ooq| jlx| dbs| yoa| uiw| xob| ami| siv| jxd| ivr| jgn| idt| qst| dve| put| eqz| gvq| aup| rfc|