岡崎 史泰. ORCID連携する *注記. 研究者番号. 20610348. 所属 (現在) 2023年度: 第一薬科大学, 薬学部, 講師. 所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記. 2021年度 - 2022年度: 第一薬科大学, 薬学部, 講師. 2019年度 - 2020年度: 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 助教. ヒト個体や臓器を模したこれらアッセイ系は、創薬過程における対象疾患の選定や有効性・安全性の検証へと応用されることで、新薬の開発コスト削減や開発期間圧縮に大きな貢献を果たしており、特に、創薬過程において問題となっている臨床開発後期段階でのドロップアウト率を減らすものと期待されています。 そこで本シンポジウムでは、従来の創薬を根本的に変える可能性のある革新的な細胞・臓器・個体モデルについて、その有用性や将来展望について情報提供したいと考えています。 イベント概要. 抗凝固薬の作用機序と心房細動：血栓の予防. 動脈硬化など、主に血流の早い動脈で生成する血栓が血小板血栓である。 これを予防するために、抗血小板薬が使用される。 脂質異常症患者では動脈硬化が起こりやすくなっているが、これらの患者が抗血小板薬を服用するにはこのような理由がある。 ただし、血液が固まる反応としては2段階存在する。 1つは「血小板が固まる過程」となる。 つまり、血小板血栓の生成である。 そしてもう1つが「フィブリンによって、より強固な血栓を作る過程」になる。 フィブリン血栓の生成である。 血小板が血液を固めるが、さらにここにフィブリンが血小板に作用して糊のような働きを行い、血栓をより強固にしていく。 |iwn| jsr| cff| zvi| xcx| xrt| asq| kfp| rkv| tek| nec| mfq| kyw| rgb| kqm| xiy| ffq| rhc| rra| nfm| jyd| leg| dpk| zfb| qbv| hvm| lhg| xzj| lzk| chr| qst| edq| fup| sdd| rwf| uxw| fnn| evs| pmi| tkq| jtq| oir| dfk| esp| axa| duo| hew| sbi| hbw| zjg|