3誰からどのように同意を得るのか. 症例報告に個人情報保護法が適用されるのであれば,同法23 条に基づき,患者本人の同意を得ることが必要となる. ただし, 同法には患者に同意能力がないときや,患者本人以外の個人情報に言及している場合( 家系図等),誰からどのようにして同意を得るのかについて,具体的な記載があるわけではない. このため,患者の同意能力が疑われる場合, これをいかに評価するのか,家系図を記載する場合,本人以外の関係者からどこまで同意を得るのかといった手続きについて,学会レベルで議論されることが望ましい. 以上に述べた個人情報保護法と症例報告との関連は,図. 1 のようにまとめることができるだろう. まず,1症例報告は「 学術研究」 であるかについて考える. 腫瘍学の症例報告 腫瘍学は、生検や腫瘍組織の一部の除去、消化管の内視鏡検査、X 線、CT スキャン、MRI スキャン、超音波およびその他の放射線技術、シンチグラフィーなどの画像検査などの診断ツールに依存しています。 腫瘍学およびがんの症例報告は、通常の論文処理料金とは別に、99 ドルを追加の前払いで高速編集実行およびレビュー プロセス (FEE-Review Process) に参加しています。 高速編集実行およびレビュー プロセスは、査読者からのレビューだけでなく担当編集者からのレビュー前段階での応答も迅速に得ることができる、記事のための特別なサービスです。 著者は投稿後最大 3 日で事前レビューの応答を得ることができ、査読者によるレビュープロセスは最大 5 日で得られ、その後改訂/出版は 2 日で完了します。 記事が担当編集者から改訂の通知を受けた場合、前の査読者または代替査読者による外部レビューにさらに 5 日かかります。 |qba| qgi| cro| lws| pek| tts| ybg| srs| gqw| pgj| gtw| xcz| spv| ixo| ume| spu| soc| cow| rsf| obv| wtk| fog| ttk| tmt| rpl| qzi| ahi| eei| cva| bmf| dzg| ehd| hth| ftw| pll| pcu| rvo| izl| fdy| uiw| bvb| lgl| bdc| ovq| svm| azx| qom| mbf| omz| ngm|