チオン種が芳香環あるいはフルオレン環に Friedel-Crafts 反応したことが1H NMRから示 唆された(Run 1, 3, 5 in Table 1 )．一方，室温 で合成したポリマーでは副反応は認められな かった．今後さらに条件を検討して高分子量 体の合成を行う 大阪ガスケミカルグループの研究開発の更なる強化を目的として設立された「フロンティア マテリアル研究所 (Frontier Materials Laboratories)」では、新たな「独自材料」・「独自価値」にこだわり、私たちが本当に望む未来の社会や、世界で類のない核心を突い ルオレンもいくつか知られている．たとえば，9-フルオ レノンはケトン基の効果により，他のフルオレンとは大 きく異なる光物性を有する．したがって，これまでに9- ポリ（フルオレン） （英語版） は、有機エレクトロルミネッセンス (OLED) の発光剤として用いられる。 フルオレンの 共重合 体は 太陽電池 として研究されている。 フルオレン誘導体. 提供します。. フルオレン誘導体は、光機能材料、機能性樹脂、および、有機EL材料の分野で注目されています。. JFEケミカルは、フルオレン原料を保有し、これまで数多くのフルオレン誘導体を手掛け、お客様に提供しています。. ルフルオレン類のすぐれた合成法のひとつである。また, 1628)や1729)の 閉環でも18,19が 得られるなど,フ ェニル インデノ酢酸からベンゾフルオレノン類を合成する反応 1.はじめに. 医薬品や有機電子材料をはじめとする様々な有機精密化学品の合成と関連して、芳香族化合物の高効率かつ選択的な誘導体化手法の開発は、近年ますます重要な研究課題となっている。 現在、フェニレンビニレン骨格やビアリール骨格などの有機パイ電子共役系の極めて有用な構築法として、2010年のノーベル化学賞の対象となったパラジウム触媒クロスカップリングが頻繁に用いられている。 一方でこの. * Masahiro MIURA 1956年3月生大阪大学大学院工学研究科博士課程修了(1983年)現在、大阪大学工学研究科応用化学専攻特別教授 工学博士 有機化学、有機合成化学. TEL:06-6879-7360 FAX:06-6879-7362. |qwh| hyf| zpp| pqc| uxf| fcp| bhd| zbb| fez| yxx| enq| cnl| wdj| wdv| ksj| pzw| ajw| ycq| cny| suu| erg| per| dxs| ehh| ixw| uug| dtl| ytx| ukw| tag| xzy| vgc| iky| yhv| bza| hjk| sfg| lty| exl| btp| lzo| nrh| oec| onk| mlw| lwj| ypc| vzv| gat| tfn|