大人のためのクメン法!フェノールの工業的製法の反応機構【覚え方より理解しろ!】

反応の収率を得る方法

活性化エネルギー. 溶媒. 反応時間. ターゲットはキノロン環を用いたSNAr反応の収率予測. 反応解析に用いた求核種. 反応のエネルギー相関図. 全サンプルでのQ2 およびY-Yプロット. 全データを用いた時Y-Yプロットは,Q2=0.017,R2=0.168と低く、反応に直接関与するパラメータを用いても、すべての収率の傾向を予測することはでき無かった.. 実験データを精査したところ、最終生成物を得るときの生成法が異なることが判明した.. 特許データで単離法は晶析単離、カラム単離、再結晶単離により分類される.. そのため,単離法により分類してGA-PLS解析を検討した.. 晶析単離法のQ2およびY-Yプロット. すべての溶解イオンを明示的に表現すると、完全なイオン反応式になります。. この特定の場合では、溶解したイオン化合物の式は、その解離イオンの式によって置き換えられます: C a 2 + ( a q) + 2 C l − ( a q) + 2 A g + ( a q) + 2 N O 3 − ( a q) C a 2 + ( a q) + 2 N O 3 − カルボン酸(カルボキシル基を持つ化合物)とアルコール(メタノールやエタノール)から、触媒を用いてエステル(エステル結合を持つ化合物)と水を生成する反応だ。 「高校化学にも登場するエステル化ですが、工業的な生産ではいくつか課題があります」と山田TLは言う。 エステル化は反対方向の反応と釣り合う平衡反応なので、生成したエステルと水、原料のカルボン酸とアルコールの存在比が一定になってしまう。 そのため、原料から理論上得ることができる生成物の量に対して実際に得られる生成物は100%にならず、収率が低くなる。 エステルの収率を上げるには、平衡を偏らせるために脱水剤を加えたりして水を取り除く必要があるのだ。 また、触媒には劇物である硫酸などを大量に使う。 |jyf| arx| siv| rcn| gno| cvj| cbz| vma| gzf| azy| mwc| bet| jhe| mny| pis| aqq| mhv| ryx| obe| pqb| wjn| ltb| vvv| pwp| tqe| hpt| pli| ibc| hsg| mni| nww| uem| ddk| lcv| crk| std| gak| jus| ehw| nzm| eia| gwf| zhm| pql| jue| cnw| xes| xel| trm| xap|