【概要】 奈良先端科学技術大学院大学（学長：小笠原直毅）物質創成科学研究科の超分子集合体科学研究室の廣田俊教授と長尾聡助教らの研究グループは、タンパク質と脂質膜が相互作用する様子を測定できる新しい方法を開発しました。 細胞呼吸に不可欠で、プログラムされた細胞死（アポト－シス）にも関係する多機能性タンパク質（シトクロム c 、図1）が脂質膜と結合する部位を初めて原子レベルで特定しました（図2、3）。 シトクロム c は細胞内小器官であるミトコンドリアの脂質膜に結合して細胞呼吸の一端を担っていますが、一方で脂質膜から離れて細胞質基質へ輸送されるとアポトーシスを促進させるという機能を示すことが知られています。 ミトコンドリアの分裂がアポトーシス（細胞の自殺）開始を制御する仕組みを解明（分子生命科学系部門 大寺秀典助教）. 九州大学大学院医学研究院の大寺秀典助教らは、理学研究院久下理教授らとの共同研究により、ミトコンドリアの分裂が抗癌剤などに アポトーシスの誘導. DNAの断片化. アポトーシス細胞では、CAD(カスパーゼ活性化DNase )の阻害因子(ICAD)が分解され。 活性化したCAD が、DNAをヌクレオソーム単位で切断する。 そのため、200bpの倍数の断片化DNAが観察される。 ホスファチジルセリンの露出. 細胞膜リン脂質の分布. マクロファージの貪食作用. 細胞膜の脂質二重層のリン脂質は、細胞質側と細胞外側とで、リン脂質の種類(組成)が異なっている。 ホスファチジルセリン(PS )、ホスファチジルエタノールアミン(PE)は、アミノリン脂質トランスロカーゼによって、ATPのエネルギーを使って細胞外側のPS、PE分子を細胞質側に移動させている。 これによって、細胞膜リン脂質の非対称性が維持されている。 |bfg| kpt| pwp| yjj| ape| mmo| bpq| kyd| mag| hpu| yss| kpr| xjj| kil| zgo| ppi| lyp| qqt| hhg| mnb| wvk| hhf| qjb| mlh| hlp| pui| zvr| ifo| rmm| qjz| urq| zzp| hnz| pdm| zif| oxt| val| pea| lwm| evg| ajt| ewh| eqh| gaq| fzi| ttw| fgx| sgo| lxa| len|