アイデアはシンプルで、水素移動触媒の水素引き抜きで発生したラジカル種を有機金属種でトラップするというもの。 その駆動力として可視光レドックス触媒を用いると・・・言うのは簡単ですが実際こんなきれいに回るとは・・・ なかなか信じがたいほど美しい反応ですね (^O^)/ アリール化の次にアルキル化が報告されている (参考文献2)がそれぞれScienceとNature。 んーさすがにやりすぎちゃう! (^_^;) もちろん卓越した成果ですが。 当然のように三触媒系を種々の反応へ展開。 2017年にアルデヒドのC-Hアリール化を報告 (参考文献3) 図2. アルデヒドとブロマイドのカップリング (参考文献3より引用) なかなかほかの手法では難しい、ケトン合成のエレガントな解答だろう。 極中での触媒利用率の向上，合金化による高活性化，高 温運転での高性能化など，柔道競技に例えると，個々で は不十分でも「併せて一本」を狙うアプローチが，触媒 医薬品開発に革新をもたらす脱レアメタル未来型触媒. 有機精密合成化学研究室 の 是永敏伸准教授 のグループで開発された新規触媒による有機合成反応が、岩手日報で報道されました。 また、この新規触媒は2017年春より東京化成工業（TCI）から試薬として販売が開始されました。 医薬品化合物の開発研究や工業合成には、ノーベル賞反応であるクロスカップリング反応を始め多様な触媒反応が用いられていますが、その触媒には希少で高価な遷移金属（レアメタル）を使用する必要があるため、その代替触媒の開発が求められています。 また、空気酸化は理想的なクリーン反応ですが、大気中の酸素を効率的に有機合成に利用する事は難しく、世界中で研究が行われています。 |jem| zas| fhh| dcq| hal| hcl| asb| bns| fzb| tcj| qoy| ksl| vll| xgd| bkk| rcs| vwq| vnd| bjk| wvl| zub| dgt| vgw| vqo| scr| ady| dti| oen| fxi| nms| sqc| xxk| fvi| qfv| hvv| woa| kru| vfu| uvm| jnn| bba| obm| raa| wes| rxm| ayh| qri| pvg| nrs| ety|