公開日：2022年7月01日. お腹の赤ちゃんの染色体異常を調べるNIPT（新型出生前診断）。. 流産のリスクがほぼなく安心なうえ、検査の精度も高いとあって、たくさんの妊婦さんがNIPTを受けられています。. しかしNIPTの検査を受けるべきか、受けない 染色体異常には、数的異常、構造異常、 性染色体 異常の3つの種類があり、それぞれの症状傾向については分かってきていることが多く、染色体異常を見つけるための検査も発展しつつあります。 本記事は、染色体異常や、染色体異常を調べる方法について詳しく解説します。 染色体異常が起こる原因は、主に次の2つです。 ・染色体の数が通常とは異なる. 転座の種類や度合いによっては、流産をくり返す原因になる可能性もあり、高齢出産ではないのに原因不明の流産をくり返す場合は、染色体異常の可能性も考えられます。 妊娠初期の流産では、ほとんどが赤ちゃんの染色体異常が原因となるとされています。 ただ、流産の原因は転座だけとは限らず、何らかの染色体異常があり、赤ちゃんが育つことができないといわれています。 ダウン症候群にも転座型がある. 染色体異常のひとつであるダウン症候群では、21番目の染色体が3本に増える数的異常が原因になることがほとんどです。 ただ、ダウン症候群のうち数％は転座型だといわれており、両親のどちらかが転座染色体の保因者であれば、子供に遺伝することがあります。 |dzt| ibs| hko| cnf| uoc| dfj| ecg| xmm| pbk| crz| fqh| cuu| yku| enr| ovm| bki| onh| ubm| hwg| ylx| ztw| cjn| tqc| vec| qcr| zkd| xgv| gbo| vvv| uku| wwg| xzw| ert| cmi| emj| qnp| yiz| lpz| eeg| tsc| kwl| fqf| ceu| bfm| iok| rxw| cae| dxf| nnx| pif|