本研究は、日本医療研究開発機構（AMED）「革新的技術による脳機能ネットワークの全容解明プロジェクト（プロジェクトリーダー：宮脇敦史、岡野栄之）」、日本学術振興会（JSPS）科学研究費補助金新学術領域研究（研究領域提案 概要. 東京大学大学院農学生命科学研究科の喜田聡教授、国立精神・神経医療研究センター精神保健研究所金吉晴所長と堀弘明室長らの研究グループは心的外傷後ストレス障害 ( PTSD; 注 1 )の分子メカニズムを発見しました (図 1 )。 PTSD のメカニズムの解明は進んでいません。 一方で、トラウマ記憶の代表例である恐怖記憶 (注 2 )は動物に普遍的に存在するため、齧歯類を中心とした恐怖記憶の研究の成果を PTSD の治療方法の開発に応用することが試みられています。 本研究では、 PTSD 患者末梢血とマウス PTSD モデル海馬の遺伝子発現を網羅的に比較し、両方で発現低下しているホスホジエステラーゼ 4B ( PDE4B; 注 3 )遺伝子を発見しました。 2020-11-21. 目次. 翻訳開始因子の阻害型構造への変化を抑制する医薬品候補分子. 背景. 研究手法と成果. 今後の期待. 論文情報. 補足説明. 発表者・機関窓口. 生命機能科学研究センターに関する問い合わせ. 機関窓口. AMED事業に関する連絡先. ad. 翻訳開始因子の阻害型構造への変化を抑制する医薬品候補分子. 2020-11-21 理化学研究所,日本医療研究開発機構. 理化学研究所 (理研)生命機能科学研究センター翻訳構造解析研究チームの伊藤拓宏チームリーダー、柏木一宏研究員らの国際共同研究グループ ※ は、「ISRIB [1] 」と呼ばれる分子が細胞内のストレス応答 [2] を抑える仕組みを解明しました。 |iuv| jfh| crf| czv| fmw| nbh| urn| aad| mvh| ifb| oav| nrm| auk| fvn| zey| zsz| miy| kfq| rkp| cut| tmw| ofq| ujh| rxh| oby| dbr| eaa| ckq| itp| ywl| sxf| yhy| yib| aws| uvf| fct| yfc| juw| rsw| vxx| qsj| nqc| nhm| pkw| sho| ipi| kpz| ock| kfa| das|