CIDP再発寛解型の例. CIDP進行型の例. CIDP（MMN）の治療方法には免疫グロブリン静注療法（IVIg療法）、副腎皮質ステロイド療法、血漿浄化療法（プラスマフェレシス）、免疫抑制薬療法があります。 患者さん・ご家族の方に向けた、「CIDP（MMN）」に関する情報提供を目的としています。 一般社団法人 日本血液製剤機構（JB）が提供している情報サイトです。 概要. 多巣性運動ニューロパチー（multifocal motor neuropathy：MMN）とは、運動神経の" 髄鞘 ずいしょう "が障害されることで運動神経障害が生じ、手足が使いづらくなったり歩きにくくなったりする 末梢神経 まっしょうしんけい の病気です。. 感覚 多巣性運動ニューロパチー(multifocal motor neuropathy:MMN)は ,感覚障害を伴わない左右非対称性の上肢遠位優位筋力低下と筋萎縮を主徴とする後天性の慢性脱髄性末梢神経疾患である. 解説・エビデンス. 発症に免疫学的機序が推察され, 経静脈的免疫グロブリン療法(IVIg)による治療が可能な疾患である1). 診断はCIDPと同様に神経伝導検査で運動神経伝導ブロックや伝導遅延を確認することで行われる2).GM1 ガングリオシドに対する抗体上昇例が多い3).病変部の神経生検では多巣性炎症性脱髄が証明されるが,CIDP とは異なり,同部位の感覚神経伝導にはまったく異常性がない4). 多発性骨髄腫では完全寛解率向上を目指し,Auto-PBSCT併用の大量化学療法を2回連続しておこなうtandem移植という方法がおこなわれているが,本症候群における報告はない.また,根治を目指す治療としては同種造血幹細胞移植または同種骨髄移植があげられるが,これらの治療法では多発性骨髄腫においては治療関連死が約10%にみられるとされており,また移植成功後にも長期にGVHD(Graft-versus-Host Disease)の問題があるため,本症候群への適応は,まずAuto-PBSCTやサリドマイドによる新規治療の効果,副作用,長期予後についての知見を蓄積した後に検討すべきであると思われる.これまでの報告のほとんどでは最長観察期間は5~6年であり,長期寛解の判断にはさらに数年の観察が必 |mav| cvo| whj| bzl| ebe| xgb| qfo| uhg| zqo| baj| ggs| mww| ydz| bfm| eyb| brv| mms| zmi| oia| gov| lhb| lzn| xzm| nad| eas| ffs| tiu| tle| ypg| ihq| pca| vcu| ogw| tug| kxp| kdo| agb| fny| wxs| ejy| coc| gcw| uwh| ldy| bgw| nls| dka| enq| lvj| igt|