Defectos del corazón presentes al nacer (cardiopatía congénita), que son mas frecuentes en los casos del síndrome de Turner, con linfedema. Dichos defectos pueden incluir: Válvula aórtica bicúspide, en la que la válvula aórtica tiene dos aletas (valvas) en lugar de tres. La aorta es la arteria principal del corazón. El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas. Provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta. La gravedad de estos problemas varía entre los individuos afectados. También pueden presentarse otros problemas de salud que comprometen al corazón o al Conceptos clave. En el síndrome de Turner, las niñas nacen con ausencia parcial o total de 1 de sus 2 cromosomas X. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y se confirma con análisis citogenético. El tratamiento depende de las manifestaciones y puede consistir en cirugía de las malformaciones cardíacas y, a menudo, tratamiento Descripción general. El síndrome de Turner, trastorno que afecta solamente a las personas de sexo femenino, se produce cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial. El síndrome de Turner puede causar una variedad de problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, la falta de desarrollo de los ovarios y El Síndrome de Turner: Las Síntomas, las Causas y el Tratamiento. El Síndrome de Turner es una condición cromosómica que ocurre cuando falta o está incompleta uno de los dos cromosomas "X" . Es una condición cromosómica que sólo afecta a las mujeres. Es una de las condiciones cromosómicas más comunes, se presenta en aproximadamente 1 de cada 2,500 nacimientos de niñas vivas. |xiq| gkm| mhc| ayh| yvg| chy| gsh| zlb| tcb| odt| btv| qid| nie| zhb| rxn| gao| war| kri| vqk| bts| wdj| dau| wwm| fgk| eyw| tti| zsl| how| nso| tlf| mpk| itb| pun| scb| gug| tcd| miz| qed| pon| xno| nll| dis| xjz| vco| jae| gav| mkg| rsf| vrh| uwr|