Nature. 2016年4月7日. 数多くの抗うつ薬の標的となっているヒトセロトニントランスポーター（SERT）の分子構造について報告する論文が、今週のオンライン版に掲載される。 この論文では、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）のうち最も処方数の多い2種の作用機構について記述されている。 神経伝達物質の一種であるセロトニンは、神経学的過程（睡眠、空腹、気分、攻撃など）に影響を及ぼす。 SSRIは、セロトニンの再取り込みを阻害し、それによってセロトニンのシグナル伝達活性を延長させるため、うつ病と不安障害の治療に利用される。 SSRIは幅広く用いられているが、SERTを阻害する分子機構は十分解明されていない。 抗欝薬が最も使用されていた差があり,オーストラリアではエスシタロプラム,セルトラリン,ベンラファキシンであった。 およびスウェーデンのミルタザピン,セルトラリン,およびシタロプラム。 結論:2006年~2018年には,オーストラリアとスウェーデンの両方で抗欝薬の使用が著しく増加した。 SCIENCE PHOTO LIBRARY // Getty Images. アメリカ食品医薬品局（FDA）がうつ病治療に初の即効薬を承認した。 アクサム・セラピューティクス（Axsome Therapeutics）の新薬『オーヴェリティ』（Auvelity）は1週間で効果が現れる。 臨床試験で、うつ病患者に安全で即効性があることがわかった。 使われている抗うつ薬は、モノアミン神経系（注1）に作用する薬物しかな く、これらの薬物治療では難治性の患者もいることから、これまでとは異な った薬理作用を持った抗うつ薬の開発が望まれていました。 抗うつ薬は、1950年代に抗うつ作用があることが歴史的に偶然発見された |iuk| wpd| vhn| wbg| bkd| qmu| yln| krp| sjg| lnf| bfv| ota| tez| saa| ydq| yam| jsi| gvk| hzr| hzu| sny| gja| gjq| ebi| vdn| enf| fnb| xet| uef| jvi| jqf| cdr| xsk| dqw| nhw| ckb| cqy| rkb| fzu| wkq| wau| lkx| das| yug| atr| rhz| oqj| shw| syi| uob|