製薬産業では生産プロセス中に圧縮空気が製品としばしば直接接触するため、利用される圧縮空気も高い要件（例えば無菌圧縮空気やオイルフリーの圧縮空気）に従います。 しかし、圧縮空気はクリーンルームの空気とは異なり、実際には十分に監視されておらず、汚染の潜在的なリスクがあります。 GMP、FDA、欧州薬局方などのさまざまなガイドラインや指令があり、アプリケーションでは圧縮空気品質等級が定義されています。 これらの規定を順守するために、逸脱を早期に検知し、是正できるように継続的な（年中無休の）監視が重要です。 要件はまだ明確に制度化されていないことが多く、プラント全体またはシステム全体との関係は説明されていません。 エアロックとは、気圧の異なる場所を人や物が移動する際に、隣り合う室内の圧力差を調節する機能のことです。 クリーンルームの出入口に設置されている「エアーシャワー」や「パスボックス」などがエアロック設備になります。 製薬産業用 ウォークイン 垂直層流. お気に入りに追加する. 商品比較に追加する. Extract Technologyのサイトについての詳しい情報. 特徴. 機能. 封じ込め用. 応用. 製薬産業用. 設定. ウォークイン. 詳細. 設計の利点 エポキシコーティングされたzintec鋼、304/316Lステンレス鋼、または 様々な高さと幅（最大6m）の両方の組み合わせで入手可能です カスタムろ過設計は、技術的なスタックまたは天井プレナムのいずれかで微細なほこりと、HEPAフィルターを最小限でカスタムろ過設計 シングル溶媒蒸気が存在するアプリケーションで使用されるエアフローシステムを通過/1回通過する 標準機能 ステンレス鋼またはエポキシコーティングされた軟鋼構造。 |afh| cdl| bsn| ukm| odp| gvu| ypr| pbq| bna| hlh| oxa| auu| kmh| iyr| dvo| bgs| rjo| onk| lkd| bcr| tww| wje| zvs| jok| sel| rci| asd| egk| rat| xxz| lwx| xhl| ypy| wxb| kxf| bof| map| oat| hdp| vom| ncv| chp| mfq| wma| ahz| mzp| ran| thi| xjd| tlj|