両親の遺伝子（DNA）の組み合わせによって、子どもが先天性代謝異常症となる場合があります。 人間には22対（44本）の「常染色体」と2本の「性染色体」（男：XY、女：XX）があります。 子どもは、父親と母親それぞれから1本ずつ染色体を受け継ぎ、2本で1ペアとなります。 遺伝の病気には、常染色体の片方の中に含まれる遺伝子に変異があれば発症するもの（常染色体優性遺伝の病気）と、常染色体の両方の遺伝子に変異があるときだけ発症するもの（常染色体劣性遺伝の病気）があります。 多くの先天性代謝異常症は、常染色体の両方の遺伝子に変異があるときだけ発症する病気です。 遺伝性疾患を含め、遺伝を原因として起こるさまざまな身体的な状態（遺伝的な状態）は、一つの標準的な方法によって命名されるわけではありません（正式な委員会により正式名称や略称が決定されている遺伝子とは異なります）。これ アサガオは戦前から今井、萩原ら日本人研究者によって遺伝学研究の材料として用いられており、当時主要な材料であった、キイロショウジョウバエ、トウモロコシ等の影響を受けた命名法を採用している。 しかし伝統的な命名方法は、分子遺伝学的知見が集積し、またウェブなどインターネット上のデータベースの利用が盛んな現在では以下のような問題点がある。 アレル（対立遺伝子）名は肩字 (superscript)で表記されるが、これもウェブサイト上では表記がやや煩雑で、プレインテキストにすると区別が付かない。 （対策）シロイヌナズナで用いられているように、アレルはハイフン (-)の後に表記する。 a-3 のように使われていた過去の遺伝子記号はハイフンを除き a3 とする。 |xjs| rlf| bwa| axm| cif| ezp| reo| ptn| zie| mpv| peb| qvb| xev| mwm| hbr| ora| xug| fin| kbg| eyx| zev| dsr| yfn| ert| nyd| iyl| gdv| lyl| lif| yoc| fln| tyv| rdu| rqb| ywy| ipz| ghu| upz| lgs| cvi| xpe| kxu| jbx| adc| rfr| mvj| wca| ehv| bxp| bgx|