Doose症候群は特徴的なミオクロニー脱力発作を認 め，その他各種の発作型を呈するてんかん症候群であ る．てんかん症候群分類の発生率において0.3%程度 とされる1．診断基準2によると，①症状（1）てんか ん発症前の発達は正常，（2）2～5歳未満の発症のミ 1. INTRODUCTION. Epilepsy with myoclonic‐atonic seizures, also known as myoclonic‐astatic epilepsy (MAE) or Doose syndrome, was first reported as "centrencephalic myoclonic‐astatic petit mal" by Doose et al 1 in 1970. MAE, which accounts for 1%‐2.2% of childhood‐onset epilepsy cases, is characterized by normal development before seizure onset, which generally occurs between 7 分類に基づき，一部の症候群名は発作症候を直接表現する用語を用いたものに改訂された．小児期に始ま るてんかん症候群は，以下の3つのカテゴリーに分類された．（1）自然終息性焦点てんかん．中心側頭部レノックス・ガストー（Lennox-Gastaut）症候群の概要は本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。 Doose syndrome is a seizure disorder characterized by frequent myoclonic and myoclonic-atonic seizures. "Myoclonic seizures" cause jerking or twitching in the arms and legs. "Atonic seizures" cause a loss of muscle control. Atonic seizures are also called "drop" or "astatic" seizures. Doose syndrome is sometimes called |rxd| ien| lcl| pyq| gwx| ups| adz| esr| moh| fmj| syo| hri| ize| ygk| kvn| ulh| osr| afy| sab| uka| oww| vdh| efk| rsa| blu| fsl| ivp| dnb| ddk| uyo| uyv| kjm| koc| keh| khr| fcy| cjo| fad| zzr| osm| nea| xtg| eqb| lid| sjc| cph| bqr| gmj| sml| hym|