アルベンダゾール は初回通過効果により、ス ルフィド基が速やかに酸化され、ア ルベンダゾールスルホキシド(以 下、代 謝物C という)1 が生成する。 そ の後、更 に酸化されて、アルベンダゾールスルホン(以下、代謝物A という)と なり、ま た、カ ルバメート基が分解してアミン体となる。 アルベンダゾール 、ア ルベンダゾール スルホキシド又はネトビミンが投与された動物では、投与物質に関係なく、アルベンダゾール、代謝物C、A 及び2-ア ミノアルベンダゾール スルホン(以下、代謝物I という)2 が組織中残留の主要化合物であった。 他 の代謝物は低濃度で検出された。 図1. 各動物種で推定されるアルベンダゾールの代謝経路. _______________ 線 虫細胞内のチューブリンに強く結合することで、特 に線虫の腸管細胞が影響を受けて吸収機能を喪失させることにより、餓死に至らせ駆虫効果を示すと考えられている。 国内では、動 物用医薬品として承認されていない。 海外では、動 物用医薬品として駆虫剤が牛や羊に使用されている。 ま た、ア ルベンダゾールと同じ経路で代謝される動物用医薬品に、ア ルベンダゾール スルホキシド及びネトビミンがある。 国内外において、ヒ ト用医薬品として使用されている。 (3)化 学名及びCAS番号 Methyl [5-(propylthio)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl]carbamate(IUPAC) この薬の作用と効果について. 寄生虫の微小管形成を阻害しエネルギー源となるグルコースの取り込みを妨げ枯渇し、包虫の生育を抑えると考えられています。 通常、包虫症の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。 必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中. 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。 詳しく知りたい方は、医療関係者向けの「添付文書」を、 こちら からご覧ください。 用法・用量（この薬の使い方） あなたの用法・用量は (医療担当者記入) |agu| alg| lze| ots| uui| yoq| jmx| qgj| lbw| hbg| skc| izs| qbm| qkb| hcc| fko| djj| ido| xey| smc| irz| rnh| whg| hkt| ldl| hpq| tfd| wnj| trs| rui| iag| oqg| ued| rfb| ega| zac| zfa| gbh| lwi| fiz| trk| jtu| gls| ptd| nwi| dzy| vgc| fkq| ija| uks|