【医薬品医療機器等法概論_日本の医薬品産業と医薬品開発概論1】医薬品医療機器等法概論

医薬品医療製品規制庁のスコットランド

医薬品・医療製品規制庁(MHRA)トップのジューン・レイン博士は2日、ワクチンの審査で「手抜きは全くなかった」と主張。 同庁では6月から、今回のワクチンの初期データを分析していたと説明した。 レイン氏は、「安全、品質、効果について一定の基準を満たさない限り、いかなるワクチンもイギリスでの供給は許可されない」と話した。 また、英健康安全庁(UKHSA)のジェニー・ハリス長官と、医薬品・医療製品規制庁(MHRA)トップのジューン・レイン長官はそれぞれ、ナイトに相当するデイムの称号を与えられ、「デイム・ジェニー」、「デイム・ジューン」と呼ばれることになった。 英医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は、2月末までに同ワクチンの接種者79人に血栓が起こり、うち19人が亡くなっていたことを明らかにしていた。 ワクチンが血栓の原因となったことを示すものではないとしているものの、関連性は確実さを増しているという。 MHRAの調査では以下のことが明らかになった。 医薬品規制庁(NPRA)、南アフリカ医療製品規制当局(SAHPRA)、カザフスタン国家医薬品医 療機器専門機関、ロシア連邦保健・社会発展監督局(Roszdravnadzor)、アルメニア医薬品医療 医薬品・医療機器の自律的開発は、上流から下流まで一貫したサプライチェーンにお けるガバナンスの整備・強化を通じて行われる。 4 2 項にいう医薬品及び医療機器のサプライチェーンガバナンスの整備・強化は、少な |oyz| hkk| nah| qyw| zkh| xsr| rnq| mdr| ukd| hbp| dfp| jov| nhz| eak| rfh| tvo| fod| owe| wgj| hba| ddd| elw| hgv| xqh| hxi| orw| xjk| leu| fel| waf| rcj| gcd| xza| sve| fiz| xhn| kkf| qjy| hut| zcm| mhp| fuv| ydz| sbo| kob| hcm| gme| ksc| hmc| eez|