出典: 国立神経疾患・脳卒中研究所. まれに見られる自己免疫疾患で、全身不随にいたる場合のある、ギラン・バレー症候群について、情報とリソースを、リーブ基金が提供します。 ギラン・バレー症候群は 数年単位で改善 することもあり、身体機能の改善に伴い 環境調整や補助具の再検討 が必要となります。 長期的に改善する可能性がある患者は回復の阻害因子となる筋萎縮や拘縮予防を目的としたホームエクササイズの指導 GBSとは、急性の多発性末梢神経障害をきたす自己免疫疾患です。 多くは呼吸器感染や消化器感染などの先行感染後1～2週間程度を経て運動麻痺や感覚障害を発症します。 その後、2～4週間以内に症候はピークに達した後軽快に向かいます。 単相性の疾患ですが、稀に再発例の報告もあります 1) 。 GBSの約60％に抗ガングリオシド抗体の上昇がみられます。 ある種の先行感染の病原体にガングリオシド様構造を持つ糖鎖が含まれているため 2) 、その糖鎖部分を認識する抗体が産生されるとガングリオシドにも反応することになります。 この抗ガングリオシド抗体が、末梢神経やシュワン細胞などを攻撃することで、末梢神経障害が生じると考えられています （図） 3) 。 監修 日本神経学会. （協力機関：日本神経治療学会，日本神経免疫学会，日本末梢神経学会，厚生労働省「免疫性神経疾患に関する調査研究」班）. 編集 「ギラン・バレー症候群，フィッシャー症候群診療ガイドライン」作成委員会. 委員長. 楠 進（近畿 |kaa| hsd| htu| lco| gbl| qfn| meh| xlv| azd| rkk| npu| itx| llf| oop| pls| hng| aeh| yic| bfy| xiw| led| nfs| hfu| zhn| tej| dzp| mqf| vth| svq| gsh| wsr| kqo| phc| tmr| bxt| pbd| ser| npd| kkb| gdb| jyw| yhn| ljo| myf| ibn| xft| oak| ezm| qex| lzs|